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La terapia virale prolunga la vita dei pazienti con cancro al cervello
Il trattamento di un cosiddetto glioblastoma recidivante è di solito estremamente difficile. I ricercatori hanno ora scoperto che il trattamento virale sperimentale prolunga la vita dei pazienti con questo tumore al cervello difficile da trattare. Finora, ci sono stati pochissimi trattamenti per questa malattia.
Scienziati dell'Università della California e della Cleveland Clinic hanno scoperto nella loro ricerca che l'iniezione di un virus manipolato può prolungare la vita delle persone con cancro al cervello. Questo trattamento virale potrebbe dare ai pazienti con il tumore cerebrale più aggressivo qualche mese in più o addirittura anni. I medici hanno pubblicato i risultati del loro studio sulla rivista "Science Translational Medicine".
I pazienti di solito vivono solo con un tumore al cervello per alcuni mesi. Un nuovo trattamento virale ora consente ai pazienti di vivere più a lungo senza effetti collaterali. Alcuni pazienti hanno anche vissuto più di due anni in più. (Immagine: Photographee.eu/fotolia.com) Un nuovo trattamento estende la sopravvivenza da 7,1 mesi a 13,6 mesi
Per un cosiddetto studio di Fase 1, i ricercatori hanno iniettato del virus manipolato in alcuni pazienti con glioblastoma recidivante, il tumore cerebrale più comune e aggressivo. Attraverso questo trattamento virale, la sopravvivenza è aumentata in 43 pazienti dello studio. Normalmente, i pazienti hanno vissuto ancora circa 7,1 mesi se non hanno preso parte a questa nuova terapia. Il trattamento virale ha aumentato il tempo di sopravvivenza a una media di 13,6 mesi, spiegano i medici.
Un nuovo trattamento può uccidere le cellule tumorali e attivare il sistema immunitario contro il cancro
Per la prima volta, i dati clinici mostrano che questo trattamento può essere utilizzato per uccidere le cellule tumorali e attivare il sistema immunitario in combinazione con un farmaco antifungino, spiegano gli esperti. Allo stesso tempo, le cellule sane sono risparmiate, dice il co-leader dello studio. Clima di Timothy. Il ricercatore è il direttore del Neuro-Oncology Program presso l'Università della California, a Los Angeles.
Alcuni pazienti hanno vissuto per più di due anni senza effetti collaterali
Questo approccio ha anche un potenziale in altri tipi di malattie, come il cancro del colon-retto metastatico e il cancro al seno Cloughesy. Dr. Cloughesy è anche un consulente di Tocagen, un'azienda biofarmaceutica che ha sviluppato la terapia e finanziato la maggior parte dello studio. Alcuni pazienti che hanno ricevuto il trattamento sperimentale hanno vissuto più di due anni con pochi effetti collaterali, riportano i ricercatori. Il cancro al cervello è una malattia mortale e ci sono pochissime opzioni di trattamento. Il periodo di sopravvivenza è in genere di pochi mesi, spiega il co-autore. Michael Vogelbaum del Centro neuro-oncologico Brain Tumor presso la Cleveland Clinic.
Le mutazioni genetiche trasformano la Toca FC in un farmaco antitumorale Fluorouracil
Nel nuovo trattamento la cosiddetta Toca 511 è infetta. Questo a sua volta infetta le cellule cancerose che dividono attivamente, dicono i ricercatori. Fornisce anche un gene chiamato citosina deaminasi alle cellule tumorali. Questo preparerà il secondo passo del trattamento. Nella seconda fase, il paziente assume poi l'antimicotico Toca FC. I cambiamenti genetici indotti da Toca 511 causano la conversione del Toca FC nel fluorouracile farmaco antitumorale (5-FU), spiegano gli autori. Ciò porta ad una morte mirata delle cellule tumorali infette e delle cellule, che aiutano i tumori a nascondersi dal sistema immunitario, spiega il Dr. med. albero Bird. Le cellule sane sono rimaste intatte.
Scopo di uno studio di fase 1
Lo scopo di un cosiddetto studio di Fase 1 è quello di esaminare la sicurezza e la tollerabilità di una terapia o di un farmaco. Di solito sono necessarie tre fasi di studio di successo per un farmaco approvato dalla FDA. La Food and Drug Administration riceve. (As)