Pertanto, la diffusione delle metastasi avviene esplorando il decorso del cancro del colon-retto
Il cancro del colon-retto è uno dei tumori più comuni in Germania. Le possibilità di una cura dipendono fortemente da quanto tempo il cancro è stato scoperto e se è già diffuso. Ricercatori austriaci hanno ora scoperto che alcune molecole svolgono un ruolo importante nella diffusione delle metastasi nel cancro del colon-retto.
Migliori opzioni di trattamento attraverso la diagnosi precoce
Secondo gli esperti di salute, il cancro del colon-retto è la terza causa più comune di cancro alla prostata e cancro del polmone e la seconda causa più comune di morte per cancro nelle donne dopo il cancro al seno. Ogni anno circa 26000 persone muoiono in questo paese. Le possibilità di recupero dipendono fortemente da quanto tempo il cancro viene scoperto. E anche se si è già sparpagliato. Secondo recenti scoperte, alcune molecole svolgono un ruolo importante nella diffusione delle metastasi nel carcinoma del colon-retto (carcinoma del colon).
Migliore comprensione della malattia
Il carcinoma del colon è anche uno dei tumori più comuni in Austria. Presso l'Università di Medicina di Graz, è in corso un'intensa attività di ricerca sui meccanismi molecolari alla base di questa malattia.
Come l'università ha riferito sul suo sito web, una recente ricerca dimostra che i cosiddetti microRNA - piccole non codificanti molecole di RNA che influenzano in modo significativo l'espressione genica - svolgono un ruolo importante nella diffusione delle metastasi nel tumore del colon.
L'identificazione dei meccanismi molecolari sottostanti dovrebbe portare a una migliore comprensione della malattia e aprire la strada allo sviluppo di nuovi approcci terapeutici.
I risultati della ricerca degli esperti di Graz sono stati recentemente pubblicati nelle rinomate riviste "Clinical Cancer Research" e "Genome Biology".
Le cellule tumorali richiedono molecole proteiche
"In tutte le cellule del corpo e quindi anche nelle cellule tumorali, i processi biochimici sono costantemente in atto, che sono controllati principalmente da molecole proteiche (proteine)", spiega Assoz.-Prof. PD Mag. Martin Pichler, capo dell'unità di ricerca "RNA non codificanti e modifica del genoma in cancro", Università di Graz.
Le cellule tumorali hanno bisogno di queste molecole proteiche per penetrare nei tessuti sani, diffondersi ed entrare nel sistema dei vasi sanguigni e diffondersi ad altri organi. Se e quante di queste proteine si formano è un equilibrio sottilmente regolato e controllato in modo complesso.
"Un livello di questa regolazione avviene tramite microRNA, che può inibire la produzione di proteine. Questo meccanismo nelle cellule tumorali è stato descritto per la prima volta dal Prof. George A Calin nel 2002. L'esperto di fama internazionale attualmente lavora come visiting professor presso Med Uni Graz in ricerca e insegnamento ", afferma Pichler.
Anomalie delle molecole studiate
Insieme a George Carlin e gli scienziati del suo gruppo di ricerca, l'oncologo e biologo molecolare Pichler ha studiato le anomalie di questi "RNA non codificanti" nel tumore del colon.
"Se in precedenza ipotizzato che solo per codificanti proteine (" Coding ") geni sezioni definite nel genoma umano hanno un significato, e tra le sezioni che si trovano molto più grandi sono irrilevanti - erano alcuni autori, anche denominato" DNA spazzatura "- La conoscenza di queste condivisioni "non codificanti" si è moltiplicata ", afferma Pichler.
E ancora: "Gli studi farmacologici e biomarcatori indicano il grande potenziale per l'uso di questi microRNA, non solo nel cancro, ma anche nelle malattie infettive o nelle malattie metaboliche".
Risultati utilizzabili per possibili approcci terapeutici
In diversi lavori scientifici recenti, i ricercatori hanno scoperto alcuni di questi microRNA e altri RNA non codificanti che regolano la diffusione delle cellule del cancro del colon.
Ad esempio, gli scienziati descrivono il ruolo del microRNA miR-196b-5p come potenziale biomarcatore per la prognosi delle metastasi del cancro del colon. Due coorti indipendenti con un totale di circa 300 pazienti mostrano che la bassa espressione di miR-196b-5p è significativamente associata a metastasi.
Gli esperti hanno scoperto che 196b-5p, miR-esercita un effetto diretto sulla migrazione delle cellule tumorali e metastasi, dove la ridotta presenza di miR-196b-5p comportato un aumento della formazione di metastasi, mentre sovraespressione ottenuto l'effetto opposto e metastasi inibito.
"Se si potesse iniziare qui e influenzare la funzione di questi regolatori, i risultati dei nostri studi potrebbero essere potenzialmente utilizzati per possibili approcci terapeutici", ha affermato il primo autore di uno degli studi. Verena Stiegelbauer di Med Uni Graz. (Ad)