Naturopatia Dubbio petizione per piante medicinali

Naturopatia: petizione Dubious Bundestag contro il divieto delle piante medicinali dell'UE

Molti naturopatia interessati, i medici e la medicina complementare sono stati inondati nei giorni scorsi con una raffica di e-mail e "i media critici". Esiste "un urgente bisogno di agire" in quanto l'UE vuole introdurre "un divieto di vendita di piante medicinali". Allo stesso tempo è stato chiamato a firmare una petizione online per il Bundestag tedesco a „Forse per scongiurare questo spettro oscuro“. Ma la medicina naturale è in realtà pericolosamente in pericolo, come è stato ripetutamente predicato e affermato negli ultimi giorni?

Il comitato per la ricerca medicina naturale e. V. (KFN) dice chiaramente no. E allo stesso tempo, l'associazione non è affatto sospetta di essere „La medicina convenzionale“ o per giocare la lobby farmaceutica nelle mani. La KFN è un'organizzazione riconosciuta da medici e medici alternativi che, secondo le proprie dichiarazioni, vuole promuovere la ricerca sulle procedure di medicina naturale. Secondo la KFN, attualmente è in atto una "vera e propria campagna di disinformazione" „Impegno in buona fede dei sostenitori della fitoterapia abusato. Con la loro dubbia azione l'apparente salvatore della Fitoterapia danni non meno dei loro nemici dichiarati "come KFN. Una critica drammatica che viene espresso qui. Ma diamo un'occhiata ai fatti un po 'più da vicino.

Contrariamente a quanto sostenuto dagli autori della petizione, la citata direttiva 2004/24 / CE non si applica „Integratori alimentari ed erbe medicinali“ ma esclusivamente su „medicine a base di erbe“. Gli integratori alimentari sono legalmente considerati alimenti e pertanto rimangono completamente inalterati dal presente regolamento. Inoltre, l'emendamento non è affatto nuovo, ma la direttiva è stata adottata il 31 marzo 2004.

Ma questo non basta, la KFN, sembra particolarmente assurda la campagna in corso perché la nuova direttiva (2004/24 CE) è venuto solo in modo che "questi prodotti possono rimanere sul mercato" in quanto significa letteralmente lì nel terzo considerando Presente direttiva stabilisce una procedura di registrazione semplificata è stata introdotta dopo i tre anni prima ha adottato la direttiva 2001/83 / CE che prevede il dovere di ogni fabbricante di medicinali per presentare i documenti scientifici che dimostrino la sua qualità, la sicurezza e l'efficacia di questo gruppo di prodotti. Molte medicine a base di erbe con una lunga tradizione non potrebbero soddisfare questo requisito. Avrebbero dovuto sparire dal mercato senza la direttiva 2004/24 / CE.

Inoltre, la registrazione di un medicinale tradizionale richiede che siano soddisfatte determinate condizioni. Sono elencati nel capitolo 2a, art. 16a della direttiva. medicine tradizionali sono stati quindi per 30 anni, sia per 15 anni nella UE, in uso, che possono avere solo una certa forza e sono solo a dosi che non rappresentano un rischio per il paziente, in particolare per l'auto-medicazione, sono adatti. Il periodo di transizione per adeguare i preparativi esistenti a tali disposizioni scade nell'aprile 2011.

„Colpito dalle disposizioni può essere solo il produttore che non ha fatto i compiti e lasciare che tutti i periodi passino senza azione“, ha commentato il Prof. Dr. Michael Habs il processo. Resta quindi da vedere che è attualmente in corso una campagna che non dovrebbe in alcun modo limitare gli interessi dei consumatori. Al contrario: viene introdotta una procedura di registrazione semplificata per i prodotti di naturopatia. (sb, KFN, 10.11.2010)

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