Inseminazione artificiale Il nuovo metodo ha funzionato

Storta il bambino nato secondo il nuovo metodo nell'inseminazione artificiale

08/07/2013

In Inghilterra, il primo bambino nato dopo l'inseminazione artificiale è nato a giugno, il cui genoma era noto in anticipo. L'embrione sarebbe stato risolto se fosse stato malato.

Baby Connor
Questa mattina è stato confermato nel Regno Unito, quello che gli esperti previsto da mesi: l'intero genoma di embrioni artificiali può essere completamente decifrato prima di essere trasferiti alla madre. Gli inglesi genetista riproduttiva Dagan di Wels presso l'Università di Oxford ha annunciato oggi mattina ha annunciato in occasione della riunione annuale della medicina riproduttiva europea (ESHRE) a Londra che il primo bambino è stato sottoposto a questa procedura come un embrione, è nato nel mese di giugno negli Stati Uniti. Il materiale genetico potrebbe essere già letto prima che la madre fosse anche incinta. I genitori del bambino di nome Connor avevano cercato invano di avere bambini per anni. Infine, la gravidanza della 36-anni, madre dopo l'inseminazione artificiale e la selezione degli embrioni geneticamente sano ha avuto successo.

Prezzi più economici
I primi test con il cosiddetto „Sequenza di prossima generazione“ (NGS) è stato applicato con successo da un team guidato da Wells del Biomedical Research Center dell'Università di Oxford. „permessi NGS non hanno mai visto prima intuizioni nella biologia di embrioni ", ha detto Wells. Finora, metodi comuni avrebbe solo un tasso massimo successo del 30 per cento. Anche se il motivo è sconosciuto, si pensa che questo potrebbe essere dovuto a difetti cromosomici nascosti. il nuovo metodo, che avrà un prezzo inferiore rispetto ai metodi precedenti, sarà ora testato in uno studio in scala ingrandita.

Decifrare e analizzare l'intero genoma
La nuova procedura è già stata utilizzata da altre coppie. Quindi, secondo i ricercatori britannici, la nascita di un altro bambino è imminente, in cui il genoma è stato decifrato con lo stesso metodo prima di trapiantarlo nell'utero. La nuova procedura di test è un ulteriore sviluppo della diagnosi genetica preimpianto (PID). Questo è usato per indirizzare gli embrioni per specifiche malattie genetiche prima che vengano utilizzati per l'inseminazione artificiale. A questo scopo, le singole cellule vengono rimosse dall'embrione ei geni nel materiale genetico delle cellule vengono testati individualmente per i difetti. Di solito si tratta di difetti che riguardano solo un gene, le malattie ereditarie monogeniche. Se un genitore è sospettato di avere una malattia ereditaria, allora gli embrioni possono essere testati. Grazie a ulteriori sviluppi, gli scienziati sono ora in grado di decifrare e analizzare l'intero genoma dalla piccola quantità di materiale genetico da due o tre cellule dell'embrione.

„Baby-portare a casa rate“
Attualmente, non va agli scienziati per Wells alla decodifica genoma completo, ma l'obiettivo è quello di raggiungere un tasso particolarmente elevato di gravidanza in trattamento IVF così i pazienti ripetuti cicli di trattamento e terapia ormonale sono stati risparmiati. Per IVF (fecondazione in vitro - Latino per „Fecondazione nel vetro“) è un'inseminazione artificiale, utilizzata dal 1978 nel trattamento dei bisogni insoddisfatti dei bambini. Da allora, tre milioni di bambini sono nati in tutto il mondo utilizzando la fertilizzazione con provetta. In Germania i costi sono in parte assorbiti dalle compagnie di assicurazione sanitaria. Il tasso di nascite riuscite dopo l'inseminazione artificiale è considerato dai medici riproduttivi come „Baby-portare a casa rate“ designato.

Tassi di gravidanza di almeno il 70 percento
Nella nuova procedura, gli scienziati hanno letto le molecole genetiche solo superficialmente per determinare un possibile disturbo cromosomico (aneuploidia) dell'embrione. Questo sarebbe il caso se le cellule non hanno il numero corretto di 46 cromosomi. I cromosomi mancanti (monodomini) o soprannumerari (trisomia) sono considerati la causa del fallimento del trattamento in gravidanza. Tali deviazioni comportano il rischio molto elevato che l'embrione non sia vitale o porti a un aborto spontaneo. Ad esempio, nella trisomia 21, la causa della sindrome di Down, circa due terzi dei feti affetti muoiono nell'utero. I medici della fecondazione in vitro raggiungono nel primo tentativo tassi di gravidanza di almeno il 70 percento in base all'esperienza con i test cromosomici. Indipendentemente dall'età delle donne, il tasso di successo rimane stabile.

Situazione giuridica tedesca poco chiara
Tra gli avvocati è contestato se il nuovo metodo in Germania sarebbe consentito ai sensi della legge PID. Il Parlamento aveva recentemente permesso dopo anni di polemica politica ed etica, l'introduzione di PID, ma entro limiti ristretti e sul presupposto che sarebbe stato effettuato non più di 200 tali test ogni anno. Se il nuovo metodo, tuttavia, dovrebbe prevalere l'esame di routine a trattamenti per la fertilità, ci sarebbero decine di migliaia ogni anno test sugli embrioni. La maggior parte non lo passerebbe e sarà risolto in laboratorio prima che la natura lo faccia. Klaus Diedrich, presidente della Commissione PID nella società tedesca di ginecologia e ostetricia ritiene improbabile che il metodo è stato introdotto in Germania: „Nel Regno Unito, lo screening è stato condotto solo su sospetto, il che è impensabile in Germania. "(Ad)