Puzzle di ricerca L'uomo è allo stesso tempo padre e zio

Una coppia dagli Stati Uniti ha vissuto una storia incredibile: dopo la nascita del figlio, un esame del sangue dimostra che l'uomo non può essere il padre del bambino. Almeno non solo - perché ulteriori ricerche dimostrano che è anche lo zio del ragazzo. Un fenomeno medico per il quale non esiste ancora una spiegazione scientifica.

Il test del gruppo sanguigno esclude la possibile paternità dell'uomo
L'incubo per tutti i genitori appena cotti: una coppia ottiene un figlio attraverso l'inseminazione artificiale, ma dopo la nascita, si scopre che questo ha un gruppo sanguigno che in realtà non può essere. Perché il test aveva portato al bambino "AB", anche se entrambi i genitori hanno sangue di tipo A. Di conseguenza, l'uomo non potrebbe essere il padre biologico del ragazzo, perché entrambi i genitori sono "omozigoti" A o B, non possono avere figli con un gruppo sanguigno misto.

Scientificamente inspiegabile: secondo il padre del DNA è allo stesso tempo zio. Immagine: goodluz - fotolia

Padre e figlio condividono solo il 25 percento del DNA
Dal momento che il risultato è stato confermato anche da una seconda prova, i genitori si sono preoccupati che fosse arrivato nel contesto dell'inseminazione artificiale forse in clinica per una confusione di donazione di sperma. Hanno cercato aiuto da un avvocato e hanno anche contattato Barry Starr, un genetista della Stanford University, che gestisce anche il blog Ask a Geneticist. Ha raccomandato un riesame con un test genetico dal fornitore 23andMe, che ha poi valutato ed è giunto a una conclusione sorprendente: "L'uomo è due cose - padre e zio", ha detto Barry Starr. Secondo il test genetico, padre e figlio condividono solo il 25% del DNA, così come altri parenti stretti come lo zio, la nipote o il nipote. In una paternità "reale", tuttavia, il bambino eredita il 50% del suo DNA da suo padre.

Il DNA estraneo può rimanere nel corpo per anni
Nel passo successivo, fu esaminato lo sperma del padre. Risultò che mentre il 90 percento del suo stesso DNA era stato trovato in questo, l'altro dieci percento era quello del suo fratello gemello, che non era mai nato. Ciò che sembra incredibile, tuttavia, non è in linea con lo stato attuale della ricerca. Perché è noto da alcuni anni che le cellule vengono scambiate tra l'embrione e la madre durante la gravidanza attraverso la placenta, che rimane nel corpo dopo la nascita.

Tuttavia, non è ancora chiaro come questo fenomeno possa essere scientificamente spiegato. Finora, la cosiddetta "torta" come una "barriera", che assicura che il sangue materno non si mischi con il sangue del bambino. Ma anche dopo aborti o trasfusioni di sangue, il corpo assorbe le cellule estranee che possono persistere per anni. "Ci sono molti più gemelli di quanto si creda comunemente", ha detto Peter Pharoah dell'Università di Liverpool, alcuni anni fa, secondo The World. "Durante il concepimento, la possibilità è una su 20, ma solo una su 40 nascite darà alla luce una coppia sana, il resto non sopravviverà ai nove mesi nell'utero", il quotidiano cita il ricercatore.

Primo caso di questo tipo
"A nostra conoscenza, questo è il primo caso riportato in cui la paternità è stata inizialmente esclusa dal test standard del DNA e successivamente ri-inclusa come risultato dell'analisi di vari tessuti", riporta Barry Starr in un piccolo studio che accompagna lo studio Il caso è stato pubblicato.

"Questo caso di chimerismo, derivante dalla falsa esclusione della paternità, è considerato inusuale; ma con l'inclusione della riproduzione assistita, questo risultato potrebbe verificarsi con frequenza crescente ", continua l'esperto. (Nr)