Allergie causate da un difetto genetico?

Un difetto genetico può portare ad allergie

2013/07/25

Un difetto genetico precedentemente associato alla malattia del tessuto connettivo può anche innescare certe allergie. Gli scienziati statunitensi della Johns Hopkins University di Baltimora sono giunti a questa conclusione. Quindi, la malattia genetica avrebbe messo in moto una sorta di reazione a catena alle sostanze della vita di tutti i giorni.

Difetto genetico precedentemente noto come causa del „Sindrome di Loeys-Dietz“
Ricercatori statunitensi del privato „Johns Hopkins University“ (JHU) a Baltimora ha apparentemente fatto grandi progressi nel trovare le cause delle allergie. Nell'ambito di un progetto di ricerca con i bambini e giovani adulti, i ricercatori hanno un difetto genetico individuare, eventualmente, potrebbe svolgere un ruolo centrale nello sviluppo di molte allergie. Di particolare interesse: Come i ricercatori sulla rivista "Science Translational Medicine" scrivere questo difetto genetico era già noto - ma finora solo come la causa di una malattia congenita del tessuto connettivo, il cosiddetto „Sindrome di Loeys-Dietz“ (LDS).

Gli scienziati esaminano 58 giovani pazienti LDS
Secondo l'articolo, i ricercatori hanno esaminato 58 pazienti di età compresa tra 7 e 20 anni per il loro studio, tutti con sindrome di Loeys-Dietz. Il disturbo del tessuto connettivo causata da un difetto genetico in TGF-beta del recettore I o II, una molecola che svolge un ruolo importante da un lato nello sviluppo del tessuto connettivo, d'altra parte nel sistema immunitario.

Pazienti con LDS „altamente suscettibile alle malattie allergiche“
Inoltre, il difetto genetico nella molecola TGF-beta potrebbe anche essere all'origine di una serie di altre reazioni fisiche, secondo l'immunologo Pamela Meyer fresco-Guerrerio dal centro Hopkins per bambini della Johns, ma che potrebbe portare ad altre malattie: „Abbiamo dimostrato che i pazienti con sindrome Loeys-Dietz (LDS), un autosomica dominante, malattia ereditaria causata da mutazioni nei geni del TGF subunità recettoriali TGFBR1 e TGFBR2, sono molto inclini a malattie allergiche come asma, allergie alimentari , Eczema, rinite allergica e disturbi gastrointestinali eosinofili“, ha detto lo scienziato in "Science Translational Medicine".

Il difetto genetico può inibire le cellule immunitarie
Allergie fanno in medicina è sempre stato un problema relativamente complicato è perché sono considerati come il prodotto di una complessa interazione di fattori ambientali e geni. Come parte del più recente studio, i ricercatori statunitensi hanno concluso che la società falsi segnali della molecola TGF-beta potrebbe essere la causa di un processo fondamentale per lo sviluppo di allergie - perché con questo difetto genetico, le cellule immunitarie non potevano più essere disturbati reagire al cibo e ad altre sostanze allergeniche nell'ambiente, aprendo la strada all'emergere di allergie.

Il difetto genetico sembra sbloccare una reazione a catena
Tuttavia, qualora presente documento ai sensi cardiologi Harry Dietz essere differenziati, perché "disturbi nei segnali TGF-beta non portano le cellule immunitarie semplicemente parte a comportarsi in modo non corretto", invece, aveva più l'aspetto che il difetto genetico "proprio la reazione reale a catena che probabilmente porta a malattie allergiche ". Secondo i ricercatori, questa scoperta potrebbe essere di grande beneficio medico, perché „questo paradigma può essere rilevante per le forme non sindromiche di malattia allergica e mette in luce il potenziale beneficio terapeutico delle strategie che inibiscono la trasduzione del segnale della molecola di TGF“, gli scienziati continuano. (Nr)

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Crediti dell'immagine: S. Hofschlaeger