Molte donne trascurano importanti esami di follow-up per il cancro al seno e alle ovaie

Perché un test così importante viene trascurato così spesso??
Quando le donne hanno una storia di cancro al seno o alle ovaie, spesso non è chiaro se vi sia un aumento del rischio di recidiva della malattia pericolosa. I ricercatori hanno scoperto che un semplice test genetico può determinare se le donne affette da un precedente tumore hanno una mutazione che aumenta la probabilità di recidiva del cancro. Il problema è che le donne più colpite non hanno mai fatto un test del genere.

Gli scienziati dell'Università della California a Los Angeles (UCLA) hanno studiato l'uso di un test genetico che rileva una mutazione nelle donne che può portare a recidiva della malattia dopo il cancro della mammella o dell'ovaio. I medici hanno pubblicato un comunicato stampa sui risultati del loro studio.

Il cancro al seno e il cancro alle ovaie costano la vita a molte donne ogni anno. Dopo un cancro di successo, un semplice test potrebbe indicare il rischio di una nuova malattia. Sfortunatamente, le donne più colpite non fanno mai un test del genere. (Immagine: Markus Mainka / fotolia.com)

Informazioni sul tumore al seno e alle ovaie
Il cancro al seno colpisce solitamente donne e uomini solo raramente se ne accorgono. Nella società occidentale, questa forma di malattia è la forma più comune di cancro nelle donne. Non c'è cancro nelle donne, che porta a più morti. I fattori di rischio per il cancro al seno possono essere entrambi ereditari e una conseguenza di uno stile di vita non sano. Il cancro ovarico è di per sé una forma molto aggressiva di cancro. Inoltre, un cosiddetto cancro ovarico viene spesso diagnosticato troppo tardi, perché per lungo tempo non si verificano sintomi.

Quante donne portano queste mutazioni in se stesse?
La maggior parte delle donne con cancro al seno o alle ovaie non ha l'opportunità di sottoporsi a un importante test genetico per determinare se sono a maggior rischio di recidiva, affermano i ricercatori. Fino al dieci per cento delle donne che hanno o hanno avuto un cancro al seno e fino al 15 per cento di quelle con una storia di cancro ovarico, secondo i ricercatori portano le mutazioni del gene ereditabili in sé. Queste mutazioni indicano un maggior rischio di recidiva del cancro.

La maggior parte delle donne non esegue mai il test
Il test di rilevamento mutageno richiede solo sangue o saliva. Tuttavia, lo studio ha rilevato che il 70% dei pazienti con cancro della mammella e l'80% dei pazienti con cancro alle ovaie negli Stati Uniti hanno diritto a tale test, ma non hanno mai eseguito un test.

Ad esempio, il test può portare a cambiamenti dello stile di vita
I medici hanno cercato di scoprire nel loro studio, quali donne portano un tale cambiamento genetico, spiega l'autore Dr. Christopher Childers. Tali informazioni rendono più facile prendere decisioni importanti in merito al trattamento o all'intervento chirurgico. Il test potrebbe anche aiutare a rilevare precocemente il cancro e concentrarsi sui cambiamenti dello stile di vita per prevenire il progredire della malattia.

I ricercatori intervistano più di 47.000 soggetti
Per lo studio, è stato chiesto a più di 47.000 donne se avessero preso parte a tale test. Sulla base di questi dati, è stato quindi valutato il motivo per cui i pazienti spesso non sono sufficientemente informati in una conversazione sul test. Sia i medici che i pazienti devono fare più sforzi per colmare tale lacuna informativa, affermano gli esperti. I medici dovrebbero informare le donne sulla loro storia di cancro e chiedere loro dei precedenti test genetici.

Il test è disponibile da diversi anni
I pazienti con una storia di cancro al seno o alle ovaie dovrebbero chiedere ai loro medici del test genetico, anche se la condizione è stata diagnosticata molti anni fa. Le mutazioni rilevate dal dosaggio possono influenzare i geni BRCA1 e BRCA2, spiegano i ricercatori. I test per queste mutazioni sono stati effettuati a partire dalla metà degli anni '90, ma la scienza, le linee guida per i test e la disponibilità dei test si sono sviluppate in modo significativo, riferiscono gli esperti. Alcuni pazienti desiderano conoscere i potenziali rischi per se stessi e le loro famiglie in modo che possano agire per prevenire futuri tumori. Altre persone hanno più probabilità di avere l'atteggiamento: l'ignoranza è beatitudine, affermano gli autori. (As)