Diagnosi degli studenti di malattie rare

Gli studenti fanno diagnosi di malattie rare senza occhiali

2014/02/27

al „Francoforte Centro di Riferimento per le Malattie Rare "(FRZSE) gli studenti di medicina sono usati come detective diagnostici. I medici in erba non pensano nei modelli prefabbricati e non guardare attraverso i vetri specializzati. Questo li rende attirare più possibilità in considerazione e riconoscono le malattie rare spesso migliori di anziani, più esperti medico.

Gli studenti sono imparziali nel considerare le diagnosi
La ventitreenne Juliane Pfeffel è una delle studentesse che fa il lavoro di investigatore medico al FRZSE. A prima vista, il concetto di utilizzare studenti di medicina per diagnosticare pazienti affetti da malattie rare può sembrare discutibile: gli aspiranti medici che non hanno ancora completato gli studi dovrebbero avere una diagnosi migliore rispetto ai medici esperti? Ma questo è esattamente ciò che rende FRZSE molto buono. Per gli studenti come Pfeffel sono imparziali quando esaminano i pazienti o valutano i file. „Non mettete immediatamente i pazienti su una specialità o su un sistema di organi. Questo è inestimabile ", spiega il professor Thomas O.F. Wagner, il direttore dell'istituzione, all'agenzia di stampa „dpa“.

La maggior parte dei pazienti ha una lunga odissea attraverso numerose pratiche mediche di soggetti diversi dietro di loro, fino a quando arrivano al FRZSE. „In un uomo di dieci immagini di risonanza magnetica della testa sono stati "fatti Wagner criticato. A Francoforte, medici e studenti andare un diverso approccio alla questione. La maggior parte non sono previsti eventuali nuove indagini. Piuttosto, le cartelle cliniche sono accuratamente studiato e analizzato per vedere che cosa altri hanno trascurato finora .. Pfeffel riferisce all'agenzia di stampa che ogni file „Lo studente di medicina esamina ogni ricerca e ogni lettera del medico con la massima cura, aggiungendo libri di testo e riviste, utilizzando motori di ricerca diagnostici e intervistando colleghi esperti. „Il nostro motto è: tutto è importante ", ha detto il 23enne.

La diagnosi delle malattie rare si basa sul principio di esclusione
In questo modo viene esclusa una diagnosi dopo l'altra. Alla fine, verrà scritto un rapporto che sarà presentato e discusso nella riunione settimanale del team. Sebbene la diagnosi corretta sia spesso fatta „Lieto fine“ Sfortunatamente, questo non significa sempre che per il paziente. Solo il 4% dei pazienti scopre una nuova malattia rara. Molte malattie non sono curabili.

La diagnosi più comunemente diagnosticata è la polineuropatia, termine generico per certi disturbi del sistema nervoso periferico in cui i pazienti soffrono di dolore in una particolare area o in tutto il corpo. Le cause sono molte. Spesso, tuttavia, si può fare solo il trattamento sintomatico con analgesici. Tuttavia, i pazienti sono migliori, perché „hanno una diagnosi“, riferisce Wagner. E l'odissea dal dottore al dottore finisce finalmente.

In alcuni casi, i pazienti staranno bene di nuovo. Negli ultimi dieci anni, un fabbro ha sofferto ripetutamente di dolori articolari, febbri e tosse grave. Poiché i sintomi non si presentavano mai quando era al dottore, era considerato un ipocondriaco. Nel FRZSE le cartelle cliniche dell'uomo sono state studiate a fondo. Si è constatato che la sua professione è stata completamente ignorata finora. Come un fabbro, l'uomo senza una maschera ha lavorato con fogli rivestiti e ha reagito allergicamente allo zinco evaporato, che ha causato il disagio.

Circa una dozzina di studenti lavorano alla FRZSE come detective diagnostici
Per la ricerca, le chiamate telefoniche e il meeting settimanale della squadra cadono a Pfeffel circa 20 ore a settimana - finora senza pagamento. La Fondazione Robert Bosch ha fornito lo studente di medicina nel settimo semestre ma recentemente ha ricevuto 242.000 euro, in modo che il loro lavoro venga remunerato entro il 2016 come lavoro di supporto. Oltre al pepe, circa una dozzina di altri studenti stanno lavorando su quasi 200 casi all'anno al FRZSE.

Nel frattempo, il concetto di imitatori di Francoforte ha trovato. Ad esempio, gli studenti di Ulm e Bonn vengono anche utilizzati come detective diagnostici, riferisce l'Allianz Chronischer Rare Diseases (Asse). Lo era „un'ottima idea "per includere gli studenti di medicina, dice Christine Mundlos, contatto per i medici nell'asse, l'agenzia di stampa. Gli studenti non sono solo imparziale, ma potrebbe anche imparare molto per la loro futura vita professionale lavorando. „Quali migliori moltiplicatori per il futuro possiamo desiderare? "

Il 28 febbraio, il „Giorno di malattie rare“ invece di
L'asse partecipa al „Giorno di malattie rare“ (Rare Disease Day), che si svolge sempre l'ultimo giorno di febbraio. In tutto il mondo, persone con malattie croniche rare, parenti, medici e politici si uniscono e vogliono seguire il motto di quest'anno „Insieme per una cura migliore "mettendo l'argomento agli occhi del pubblico.

Un'altra preoccupazione dell'asse riguarda la ricerca sulle malattie rare e la loro terapia farmacologica. L'industria farmaceutica ha mostrato scarso interesse nella ricerca di farmaci adeguati, dato il basso numero di persone colpite. Pertanto, l'asse vuole consentire alle organizzazioni membro di implementare i propri progetti di ricerca. (Ag)