I medici molto intasati rimuovono la parte dell'intestino piena di 13 chili di feci

Rare Suffering: i medici rimuovono il tratto intestinale gigante dallo stomaco di un uomo
In Cina, i medici hanno rimosso un maschio di 22 anni da un intestino con quasi 13 chili di feci. Il paziente ha sofferto di "Malattia di Hirschsprung", una malformazione congenita che colpisce il retto. Ciò significava che il giovane non poteva più svuotare correttamente l'intestino.

Parte dell'intestino rimossa piena di materia fecale
A Shanghai, in Cina, un uomo di 22 anni ha rimosso un pezzo di intestino che era lungo quasi 80 centimetri in un'operazione di tre ore. La parte era quasi 13 chilogrammi e piena di feci, tra le altre cose, il quotidiano britannico "Daily Mail". È stato riportato che il paziente soffre di una malattia rara. La procedura probabilmente gli ha salvato la vita.

I medici cinesi hanno rimosso un paziente di 22 anni da un pezzo di intestino riempito con quasi 13 chilogrammi. Il giovane ha sofferto di una malformazione congenita, che ha fatto sì che l'intestino non potesse essere adeguatamente svuotato. (Immagine: Herrndorff / fotolia.com)

Come se fosse incinta
Dr. Yin Lu del "Tenth People's Hospital" Shanghai ha dichiarato al sito di notizie cinesi "The Paper" che lo stomaco del paziente sembrava essere incinta di nove mesi. "Sembrava che stesse per esplodere", disse il dottore.

Secondo i resoconti dei media, il giovane ha avuto dolori addominali, problemi allo stomaco e costipazione sin dalla nascita. I lassativi gli hanno sempre dato solo un sollievo temporaneo.

Si dice che il paziente soffra di un megacolon congenito, chiamato anche malattia di Hirschsprung o malattia di Hirschsprung.

Le feci non vengono più trasportate all'uscita intestinale
"Malattia di Hirschsprung" (MH) è una malformazione del retto, che si sviluppa durante la 4a-12a settimana di gravidanza.

Caratteristica di MH è che in una parte della parete intestinale e nello sfintere interno mancano i neuroni, per cui nell'intestino non può avvenire alcun movimento di scorrimento, al fine di trasportare gli escrementi nella direzione dell'uscita intestinale (ano).

Di conseguenza, le feci si accumulano davanti alla parte interessata della parete intestinale e portano ad una massiccia espansione dell'intestino crasso (megacolon), che è spesso esternamente dimostrato da una forte distensione addominale.

Viene a disagio come dolore addominale, stitichezza e movimenti intestinali duri.

I ragazzi sono più spesso colpiti rispetto alle ragazze
Secondo il Dipartimento di Chirurgia Pediatrica di Berlino, la malattia di Hirschsprung è una delle rare malattie congenite e si verifica con una frequenza di 1: 3.000 - 5.000.

"Ciò significa che in Germania ogni due o tre giorni nasce un bambino. I ragazzi hanno fino a quattro volte più probabilità di essere colpiti rispetto alle ragazze ", scrivono gli esperti sul loro sito web.

Poiché si tratta di una malformazione congenita, la malattia viene solitamente diagnosticata e trattata già nell'età neonatale.

Tuttavia, in alcuni casi, a causa di sintomi deboli o non appariscenti, la MH potrebbe non essere diagnosticata immediatamente dopo il parto, ma il bambino sembra invece essere sano.

Anche dopo l'intervento chirurgico per garantire una defecazione adeguata
Se il paziente cinese sapesse già da bambino che ha sofferto della malattia di Hirschsprung non è chiaro dai resoconti della stampa. L'operazione probabilmente ha salvato la vita del ventiduenne.

Ma il suo trattamento potrebbe non essere ancora finito. Perché anche se un OP "ha successo, rimane importante garantire una defecazione sufficiente", scrivono gli esperti del Dipartimento di Chirurgia Pediatrica di Berlino.

"A volte c'è un problema dopo l'intervento chirurgico per svuotare la sedia: perché la comunicazione tra il retto e lo sfintere, che è cruciale per la defecazione, non funziona perfettamente e perché lo sfintere interno può avere una" debolezza iniziale "anche dopo l'intervento chirurgico , dice ulteriormente là. (Ad)