Forma rara di epilessia Il bambino di tre anni ha dovuto essere rianimato più di 20 volte

Forma rara di epilessia Il bambino di tre anni ha dovuto essere rianimato più di 20 volte / Notizie di salute
Forma di epilessia rara: la madre ha dovuto far rivivere la figlia più di 20 volte
Una madre di 25 anni nel Regno Unito ha dovuto far rivivere la figlia di tre anni più di 20 volte. La ragazza soffre della cosiddetta sindrome di Dravet, una forma rara di epilessia che causa convulsioni, che deve essere interrotta il più rapidamente possibile da un medico che le assuma farmaci per via endovenosa. Le vaccinazioni sono considerate come un possibile fattore scatenante.


Figlia più di 20 volte resuscitata
Secondo i media britannici, la venticinquenne Samantha Slocombe e suo marito Michael, del sud-ovest dell'Inghilterra, hanno dovuto far rivivere la loro figlia Paige di tre anni più di venti volte. La bambina soffre della cosiddetta sindrome di Dravet, una forma rara e grave di epilessia.

Una madre nel Regno Unito ha dovuto far rivivere la figlia di tre anni oltre 20 volte. La ragazza soffre di "sindrome di Dravet", una rara forma di epilessia. (Immagine: Tobilander / fotolia.com)

Convulsioni epilettiche nel primo bambino sano
In questo tipo di epilessia, un bambino inizialmente in buona salute sperimenta crisi epilettiche durante il primo anno di vita, che di solito sono provocate dalla febbre. Spesso coinvolgono violenti contrazioni ritmiche dei muscoli delle braccia, delle gambe e del viso e / o irrigidimento degli arti e del tronco, accoppiati con l'incoscienza ", scrive la North German Epilepsy Network sul suo sito web.

Vaccinazioni come possibile innesco
La causa potrebbe essere rilevata in molti bambini, una mutazione nel gene SCN1A. Ma anche le vaccinazioni sono considerate un possibile fattore scatenante. Solo pochi mesi fa, il Tribunale sociale statale bavarese (LSG) di Monaco ha approvato per la prima volta la sindrome di Dravet come danno al vaccino.

Nei sequestri, che spesso possono durare più di 20 minuti, anche i farmaci di emergenza non sempre riescono, quindi spesso è necessario un intervento medico di emergenza. Quindi anche con la piccola Paige.

Primo sequestro a sette mesi
Il primo attacco avvenne con la ragazza quando aveva sette mesi e fu lavata. "Non avevo idea di cosa stesse succedendo", ha detto sua madre, secondo un rapporto del "Mirror" britannico. "Non ho mai visto un attacco. Pensavo che dovesse morire ". Quella stessa notte, nel dicembre 2013, la ragazza ha subito un altro attacco che è durato più di un'ora.

Doveva andare in ospedale. "E 'stato terribile da guardare. Ero così in preda al panico e fisicamente malato ", ha ricordato la madre. Solo dopo cinque giorni è stata in grado di lasciare la clinica con il suo bambino.

I genitori trovano la loro figlia esanime e mortalmente pallida
Non è migliorato Circa due mesi dopo, Samantha Slocombe sentì "strani rumori" e trovò sua figlia "senza vita, con labbra blu e pallore mortale" nella sua culla. Secondo il rapporto del giornale, i genitori sono riusciti a far rivivere la piccola Paige. Non dovrebbe essere l'ultima volta.

All'ospedale, i dottori hanno finalmente diagnosticato la sindrome di Dravet e hanno equipaggiato i loro genitori con l'attrezzatura per la rianimazione che hanno trasportato ovunque, da allora. Inoltre, devono rispettare la loro figlia un piano nutrizionale speciale. Come si svilupperà la malattia, secondo gli esperti inizialmente imprevedibili. (Ad)