Niente più problemi alla schiena o emicranie - Nuovi antidolorifici extra inventati
Niente più mal di schiena o attacchi di emicrania? Per quelli colpiti sembra un sogno. Questo potrebbe forse avverarsi presto. Gli scienziati britannici hanno scoperto perché alcune persone non riescono a provare dolore. Questa scoperta potrebbe ora portare allo sviluppo di "super painkillers". I nuovi antidolorifici potrebbero rendere obsoleti gli analgesici oppioidi. I risultati del loro studio, i ricercatori hanno pubblicato sulla rivista "Nature".
Nell'uomo, se il canale del sodio neuronale Nav1.7 è geneticamente deficiente, non è in grado di provare dolore. Questa rara malattia genetica è stata ora creata artificialmente in un esperimento di laboratorio su topi transgenici. Lo studio potrebbe significare un futuro indolore per milioni di persone.
Presto un nuovo antidolorifico disponibile per trattare una varietà di dolori? (Immagine: pathdoc / fotolia.com)I ricercatori scoprono "la ricetta segreta" per una vita senza dolore
I ricercatori dell'University College di Londra hanno usato i topi per creare artificialmente le stesse condizioni riscontrate nelle persone senza il canale del sodio Nav1.7. Gli scienziati hanno scoperto che la condizione indolore è causata da peptidi oppiacei. In futuro, i medici potrebbero combinare antidolorifici per creare un "super-antidolorifico". Questo sarebbe quindi in grado di bloccare i recettori del dolore con solo piccole dosi di analgesici oppioidi. Gli esperti sospettano che i nuovi farmaci potrebbero essere una sorta di "ricetta segreta" per una vita indolore.
Svantaggi degli analgesici oppioidi
Gli analgesici oppioidi, come la morfina, sono molto efficaci nel ridurre il dolore a breve termine. Ma per un periodo di tempo più lungo, possono creare dipendenza e richiedere dosi sempre più alte per funzionare. Se i farmaci vengono usati troppo a lungo, la nostra tolleranza continua ad aumentare e alla fine gli antidolorifici oppioidi potrebbero persino perdere il loro pieno effetto, hanno avvertito i ricercatori.
Il soggetto sente dolore nella sua vita per la prima volta
Il dolore viene trasmesso al cervello come segnali elettrici, lungo le membrane delle cellule nervose. Questi si riferiscono anche agli scienziati come canali. I ricercatori dell'UCL hanno scoperto che le persone senza Nav1.7 producono più peptidi oppiacei ... Secondo gli studi sui topi geneticamente modificati, i medici hanno somministrato un naloxone di 39 anni. Il soggetto era malato con la rara mutazione genetica. Il farmaco usato era un bloccante oppioide e dopo aver preso la donna poteva sentire dolore per la prima volta nella loro vita, hanno detto i medici dell'UCL.
Esperimenti con topi già riusciti
Negli ultimi dieci anni, gli studi sulle droghe su questo argomento sono stati piuttosto deludenti. La ricerca attuale ha ora confermato che Nav1.7 è veramente un elemento chiave del dolore umano, ha detto il ricercatore il professor John Wood. L'ingrediente mancante per un "super-antidolorifico" era stato un buon vecchio peptide oppiaceo. Gli scienziati ora avrebbero un brevetto per la combinazione di un oppiaceo a basso dosaggio con un bloccante Nav1.7, ha aggiunto il medico. Questa combinazione mira a replicare l'assenza di dolore delle persone con la rara mutazione. L'approccio è stato testato con successo in esperimenti con topi non modificati, ha affermato il professor Wood.
Nel 2017, un nuovo farmaco potrebbe aiutare milioni di pazienti con dolore
Se un bloccante Nav1.7 è combinato con un oppiaceo, la dose necessaria di oppiaceo è molto bassa. Tuttavia, l'effetto è molto buono e il dolore potrebbe essere prevenuto ", ha affermato il professor Wood. Le persone con problemi di funzionamento di Nav1.7 producono bassi livelli di oppioidi per tutta la vita. Tuttavia, quelli colpiti non sviluppano tolleranza o altri effetti collaterali spiacevoli. L'unico effetto collaterale noto è l'incapacità di annusare. Lo studio umano continuerà fino al 2017. Successivamente, le combinazioni di farmaci possono iniziare ad aiutare milioni di pazienti con dolore cronico in tutto il mondo, ha aggiunto il professor Wood.