Nuovo metodo per la diagnosi precoce di pericolose malattie polmonari nei bambini
Displasia broncopolmonare: migliore diagnosi per i neonati
La pericolosa malattia polmonare chiamata displasia broncopolmonare (BPD) colpisce i bambini. Se i neonati hanno una malattia polmonare, probabilmente lo faranno per tutta la vita. Particolarmente a rischio di sviluppare displasia broncopolmonare sono neonati prematuri nati a meno di 1.500 grammi. I ricercatori stanno ora sviluppando un metodo che potrebbe consentire una diagnosi precoce e sicura del BDP in futuro.
Gli scienziati dell'Università di Monaco hanno trovato nel loro studio che una procedura di nuova concezione per la diagnosi di displasia broncopolmonare (BPD) sembra essere molto efficace. I medici hanno pubblicato i risultati del loro studio sulla rivista "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine".
I neonati pretermine, ma anche i bambini nati in un momento normale, possono sviluppare una malattia polmonare chiamata displasia broncopolmonare. I medici hanno ora sviluppato una procedura che consente una diagnosi efficace della malattia. (Immagine: Jasmin Merdan - fotolia)I bambini prematuri sono particolarmente a rischio
Se i bambini prematuri pesano meno di 1.500 grammi, sono ad aumentato rischio di sviluppare displasia broncopolmonare. La malattia può colpire anche i neonati con un peso corporeo normale, spiega il Dr. med. Anne Hilgendorff, capo del Centro per la cura dello sviluppo completo presso il Dr. Ing. Haunerschen Children's Hospital e il centro sociale pediatrico integrato dell'Università di Monaco.
I polmoni si sviluppano tardi nei neonati
Nei bambini adolescenti, i polmoni sono tra gli organi più sviluppati di recente. Se i bambini nascono troppo presto, i loro polmoni non sono completamente maturi. Questo li rende suscettibili a varie complicazioni, come la sindrome da distress respiratorio. I pazienti hanno anche un maggiore rischio di soffrire di malattie polmonari croniche (come BPD) più tardi nella vita. Il gruppo di ricerca attorno all'esperto Dr. Anne Hilgendorff e il neonatologo dr. Kai Martin Förster del Centro perinatale presso la LMU-Klinikum ha ora sviluppato una procedura che consente una diagnosi precoce ed efficace della displasia broncopolmonare.
Alla nascita, i neonati non hanno alveoli pienamente sviluppati
I bambini non hanno la nascita in alveoli già completamente formati. Inoltre, i neonati non hanno i vasi sanguigni appropriati per assorbire l'ossigeno dagli alveoli. Ciò si traduce in un aumento della domanda di ossigeno e un aumento dello sforzo respiratorio. La respirazione artificiale può assicurare la sopravvivenza dei bambini affetti. Il trattamento a lungo termine con l'ossigeno può anche essere usato per combattere il disagio respiratorio acuto. Ma un tale trattamento è un'arma a doppio taglio, per così dire. "La respirazione artificiale e l'ossigenazione contribuiscono in modo significativo allo sviluppo della complicanza cronica causata da BPD", spiega Drs. Anne Hilgendorff in un comunicato stampa dell'Helmholtz Zentrum München.
La BPD non viene rilevata nei neonati nel tempo
Finora, c'è stato il problema che la BPD non viene rilevata in tempo sicuro, in modo da iniziare un trattamento efficace poco dopo la nascita. I bambini affetti vengono osservati solo a scopo medico a causa del possibile rischio.
I medici esaminano i campioni di sangue appena nati
Gli scienziati hanno analizzato campioni di plasma sanguigno prelevati da un totale di 35 neonati prematuri durante la prima settimana di vita dell'esame. Questi campioni sono stati quindi esaminati con l'aiuto di un metodo innovativo ad alta tecnologia. Quindi gli esperti volevano rilevare i cambiamenti in tutte le proteine rilevabili. L'esame è stato poi ripetuto un'altra volta il 28 ° giorno di vita del neonato.
Apparentemente tre proteine contribuiscono allo sviluppo della malattia
Per valutare i dati ottenuti, gli scienziati hanno sviluppato un modello statistico per determinare quali bambini hanno una maggiore probabilità di sviluppare displasia broncopolmonare subito dopo la nascita. Nell'analisi, tre proteine bianche erano particolarmente evidenti. Queste proteine sono sospettate di contribuire alla comparsa della malattia, Dr. Anne Hilgendorff. Analizzando questo sistema, è possibile determinare il rimodellamento degli alveoli, lo stato di sviluppo vascolare e la reazione infiammatoria.
Sono necessarie ulteriori ricerche
Un altro studio ora deve confermare i risultati. Se questi risultati sono di nuovo positivi, è necessario sviluppare urgentemente un semplice test, che analizzi solo le tre cosiddette proteine marker e non tutte le 1129 proteine, spiegano gli esperti. Tale procedura faciliterebbe notevolmente la diagnosi precoce neonatale. Quindi, un trattamento successivo potrebbe essere più efficace. Le opzioni di trattamento normalmente utilizzate per il trattamento sono il cortisone, la vitamina A e l'ottimizzazione dell'assunzione di liquidi e della ventilazione. Se le proteine sono veramente una forma affidabile di assegnazione del rischio subito dopo la nascita, è possibile anche un'ulteriore ricerca su nuove forme di trattamento. (As)