Nuovi fattori di rischio di emicrania scoperti

Il più grande studio al mondo su 100.000 soggetti: i ricercatori scoprono nuovi fattori di rischio per l'emicrania

2013/06/24

I ricercatori hanno scoperto nuovi fattori di rischio genetici per l'emicrania sulla base di uno studio su oltre 100.000 soggetti. Tuttavia, queste cause sono responsabili solo di una piccola parte del rischio di malattia.

Il 14% degli adulti soffre di emicrania
L'emicrania è una condizione relativamente diffusa, con i sintomi estremamente variabili tra le persone colpite. Mentre alcuni pazienti lamentano vertigini lievi, nausea e forti mal di testa, i sintomi tipici dell'emicrania sono molto più gravi nelle altre persone, e anche loro lottano con i cosiddetti sintomi dell'aura. Le cause esatte della malattia non possono essere chiarite finora. Tuttavia, si può ipotizzare che oltre ai fattori ambientali e ai fattori genetici legati allo stile di vita svolga anche un ruolo essenziale nello sviluppo dell'emicrania. Ora, un team di ricerca internazionale ha scoperto proprio questi fattori di rischio genetici e spera in approcci terapeutici più mirati.

Gli scienziati hanno identificato cinque nuove regioni che si ritiene siano responsabili dello sviluppo dell'emicrania. Più di 100.000 soggetti hanno partecipato allo studio, che è stato pubblicato sulla rivista „Genetica della natura“ (New York) è stato presentato. Si dice che circa il 14% degli adulti soffra di emicrania, i cui attacchi possono essere associati a nausea e vomito gravi. Il co-autore Prof. Hartmut Göbel del Centro di Emicrania e Dolore alla testa della Clinica del dolore di Kiel, ha affermato che i geni sono funzionalmente importanti per il controllo dei neurotrasmettitori e la regolazione dei nervi nel cervello. „Su questa base, è ora possibile sviluppare specificamente nuovi metodi di trattamento che intervengono precisamente nei meccanismi di sviluppo dell'emicrania ".

Si auspicano nuovi e mirati metodi di trattamento
Nelle indagini, i circa 100 ricercatori partecipanti hanno analizzato i dati di 29 studi sul genoma con 23.285 pazienti con emicrania e 95.425 persone di controllo. Secondo gli scienziati, questo è lo studio più completo al mondo sui fattori genetici dell'emicrania. Il presidente della Società tedesca di emicrania e cefalea, il Prof. Andreas Straube, ha affermato che le cause genetiche precedentemente scoperte potrebbero spiegare circa il 20-30% del rischio di malattia. I ricercatori descrivono nel loro studio, insieme con le cinque nuove scoperte, un totale di dodici regioni nel genoma dei malati di emicrania che sono corresponsabili del rischio di malattia. È stato segnalato che otto delle regioni vicine a geni che svolgono un ruolo nel controllo dei circuiti cerebrali sono state scoperte. Altri due sono responsabili del mantenimento delle normali funzioni cerebrali e delle cellule nervose. Il controllo di questi circuiti è, secondo la clinica del dolore Kiel, importante per il rischio genetico di sviluppare l'emicrania. „Una sfida particolare sarà ora chiarire in dettaglio quali meccanismi molecolari di questa predisposizione genetica sono effettivamente alla base ", afferma il co-autore Christian Kubisch dell'Ulm Institute of Human Genetics. Poi c'è la speranza che possano essere sviluppati approcci terapeutici nuovi e più mirati.

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