La nuova terapia genica apparentemente aiuta a combattere il cancro del sangue

Un nuovo trattamento potrebbe rivoluzionare la terapia del cancro del sangue

2013/09/12

Nel trattamento della leucemia e di altri tumori del sangue la terapia genica apre fondamentalmente nuove opzioni in modo che la conclusione preliminare da parte dei medici degli Stati Uniti dopo i primi anni di uso di questo metodo di trattamento. Ad oggi, alcuni pazienti vivono senza segni di malattia, riferisce il Dr. med. Janis Abkowitz, presidente della American Society of Hematology, lavora all'Università di Washington a Seattle. In uno studio che era entrato in una remissione completa in tutti e cinque gli adulti e 19 dei 22 bambini che avevano ricevuto con leucemia linfocitica acuta in terapia genica. Con loro, non è stato possibile rilevare più tumori. In molti casi, questo è continuato fino ad oggi, anche se alcuni hanno avuto una ricaduta.

C'è speranza per i nuovi pazienti affetti da leucemia con terapia genica, afferma il presidente dell'American Society of Hematology. In diversi studi, l'applicazione della nuova terapia è stata testata per diversi anni su pazienti selezionati. Ad oggi, più di 120 pazienti con diversi tipi di sangue e cancro del midollo osseo hanno ricevuto un trattamento adeguato. Per lo più con notevole successo, anche se alcuni di coloro che sono colpiti avevano già portato diversi trapianti di midollo osseo senza successo e fino a dieci tipi di chemioterapia o altri trattamenti dietro. Di fronte all'agenzia di stampa americana „Associated Press“ ha spiegato il Dr. Abkowitz, i risultati degli studi precedenti sono „davvero eccitante ", perché „Puoi prendere una cellula da un paziente e ridisegnarla per diventare una cellula di attacco.“ Questi avrebbero quindi attaccato e distrutto specificamente le cellule cancerose.

Dopo la terapia genica spesso non è più rilevabile il cancro
Come uno degli esempi più promettenti, i medici statunitensi chiamano il caso della bambina di otto anni Emily Whitehead di Philipsburg, in Pennsylvania. Il loro cancro era progredito fino a quel momento, i dottori presumevano che i loro principali organi sarebbero falliti in pochi giorni. È stata quindi trattata come la prima bambina al mondo con la terapia genica e mostra oggi - quasi due anni dopo - nessun segno di cancro in più. Come parte della nuova terapia, i medici hanno filtrato il sangue del paziente, rimosso milioni di globuli bianchi e li hanno cambiati in laboratorio o completati da un gene. I medici hanno poi infuso i pazienti con le cellule T modificate per tre giorni. In linea di principio, la persona colpita „una medicina vivente“ iniettato da cellule permanentemente alterate, Dr. David Porter dell'Università della Pennsylvania. Le cellule possono moltiplicarsi nel corpo e combattere efficacemente il cancro, continua Porter. Presentati sono i risultati del recente utilizzo della terapia genica in corso da sabato a New Orleans, conferenza di quattro giorni della American Society of Hematology.

Spero in un significativo miglioramento nella terapia del cancro del sangue
Anche se la possibilità di pazienti affetti da leucemia, linfoma e mieloma non-Hodgkin esiste già oggi chemioterapia a base di successo per il trattamento di un midollo osseo o cellule staminali, ma il trapianto è rischioso e donatori non possono sempre essere trovati. Inoltre, la chemioterapia è associata a enormi effetti collaterali e il successo non è sempre garantito. La terapia genica, tuttavia, deve essere fatta per ciascun paziente individualmente e causare costi di laboratorio di circa $ 25.000, senza margini di profitto, riportare i medici statunitensi. Tuttavia, è molto più economico di molte forme di trattamento o trapianto di droga. L'Università della Pennsylvania ha brevettato il suo processo di terapia genica e ha trasferito la licenza alla società farmaceutica svizzera Novartis.

Terapia genica con risultati promettenti
maggior parte dei trattamenti sono stati eseguiti con la terapia genica (59) presso l'Università di Pennsylvania finora, in cui i primi 14 pazienti con leucemia linfocitica cronica (CLL) quattro avevano una remissione completa, quattro parziale e il resto non ha risposto al trattamento. Al National Cancer Institute, Drs. James Kochenderfer e colleghi undici pazienti con linfoma e trattati con la terapia genica quattro CLL base e hanno raggiunto una remissione completa alle sei di sei di loro era parziale e nel restante corso della malattia si era stabilizzata, quindi è troppo presto per trarre una conclusione finale. Secondo i ricercatori, gli effetti collaterali del trattamento sono stati gravi sintomi simil-influenzali e altre menomazioni reversibili o temporanee. Pertanto, la terapia genica sarebbe ancora molto più delicata rispetto, per esempio, alla chemioterapia. I medici concludono che la nuova procedura potrebbe essere approvata come la prima forma di terapia genica negli Stati Uniti, aprendo nuove opzioni per il trattamento del cancro del sangue. (Fp)