Tablet di nuova concezione può segnalare quando ingerito e digerito

Tablet di nuova concezione può segnalare quando ingerito e digerito / Notizie di salute

Food and Drug Administration consente l'uso di Abilify MyCite

C'è un modo per i medici di determinare se i pazienti hanno preso tutti i farmaci prescritti? Negli Stati Uniti, un tablet è stato approvato per segnalare la digestione nello stomaco e quindi inoltrare i dati a un cloud.


Gli esperti della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti hanno ora approvato il primo tablet più accessori. Questa compressa contiene un piccolo sensore che emette quindi un impulso elettrico al contatto con l'acido dello stomaco. Una patch speciale sul paziente interessato registra questo segnale e inoltra automaticamente le informazioni a un'app. Da lì, i dati vanno al cloud. La FDA ha rilasciato un comunicato stampa sull'approvazione del tablet.

I ricercatori hanno ora sviluppato compresse in grado di segnalare il contatto con l'acido dello stomaco. Le informazioni vengono quindi inoltrate tramite un'app al cloud. Ad esempio, le compresse possono aiutare le persone con malattie mentali a ricordare le loro compresse. (Immagine: Gina Sanders / fotolia.com)

Tablet + accessori sono già stati approvati dalla FDA

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha ora approvato per la prima volta un tablet più accessori, con un sistema di sensori che segnala quando la compressa entra in contatto con l'acido dello stomaco. Ad esempio, gli interessati possono documentare e tenere traccia quando prendono i loro tablet. È anche possibile per i medici e gli infermieri accedere ai dati, naturalmente solo con il consenso dei pazienti interessati.

Abilify MyCite è usato nella schizofrenia e nel disturbo bipolare

Il medicinale chiamato Abilify MyCite è usato in varie malattie. Può essere usato per trattare, ad esempio, la schizofrenia e i disturbi bipolari. Inoltre, la compressa può anche essere prescritta in concomitanza per la depressione maggiore.

Quale azienda produce il tablet?

Il produttore del nuovo tablet è un'azienda giapponese chiamata Otsuka Pharmaceutical. Questa azienda ha venduto compresse contenenti l'ingrediente attivo aripiprazolo per anni. Il sensore utilizzato è prodotto dalla società statunitense Proteus Digital Health.

Alcune persone non prendono le loro medicine in fasi maniacali

Soprattutto con una malattia mentale, può essere abbastanza importante considerare un apporto esatto delle compresse prescritte. Ad esempio, alcune persone con disturbo bipolare hanno il problema che smettono di assumere i loro farmaci quando sono in una fase maniacale della malattia. "Per alcuni pazienti, può essere utile tenere d'occhio l'uso di compresse per combattere la malattia mentale", spiega il dott. Mitchell Mathis della FDA.

La copertura assicurativa non è stata ancora risolta

Finora non è stato chiarito se l'uso della nuova tecnologia contribuisca anche al fatto che i pazienti assumono i loro farmaci più regolarmente, spiegano i produttori del tablet e la Food and Drug Administration statunitense. Resta inoltre poco chiaro se le compagnie assicurative pagheranno il costo del nuovo farmaco sviluppato. Il rimborso potrebbe essere negato fino a quando non ci sarà una chiara evidenza di maggiore aderenza al monitoraggio della compressa, spiegano gli esperti.

In futuro anche trattamento del diabete o ipertensione con Abilify MyCite?

Apparentemente il produttore Proteus Digital Health prevede già di rendere il tablet disponibile per un gruppo target molto più ampio. I ricercatori ritengono che il sistema per monitorare l'assunzione di compresse potrebbe avere un impatto enorme sul trattamento di pazienti con diabete o pressione alta. Questo potrebbe essere della massima importanza nel numero crescente di pazienti ipertesi. (As)