La terapia del cancro provoca il cancro?

La terapia del cancro provoca il cancro?

(18.08.2010) Terapie con l'uso del „proteina PUMA“ La distruzione mirata di cellule difettose può favorire l'insorgenza di ulteriori tumori in un secondo momento.

I ricercatori del Biozentrum dell'Università di Medicina di Innsbruck sono ora nella rivista specializzata „Geni e sviluppo“ sono giunto alla conclusione che le terapie oncologiche in cui la morte cellulare programmata attivata è indotta da funzioni endogene stimolate possono essere la causa di tumori successivi. Ad esempio, il loro studio spiega perché, ad esempio, i bambini che sono stati guariti dalla leucemia sviluppano spesso altri tumori 20 o 30 anni dopo, ha sottolineato Andreas Villunger, responsabile della sezione di immunologia dello sviluppo presso l'Università di Medicina di Innsbruck. „Circa il 15% dei nuovi casi di cancro sono ora nuovi tipi di tumore che si verificano nei sopravvissuti al cancro.“, che rumoroso Villunger „con la terapia aggressiva che induce l'apoptosi, quindi la distruzione intenzionale delle cellule difettose, con la prima malattia del cancro“ ... Le terapie coinvolte utilizzano un processo innescato dalla proteina "p53" (detta anche "guardiana del genoma").

La proteina registra il danno nelle cellule e invia altre proteine ​​come aiuto, quest'ultima differisce dalle proteine ​​che riparano, inibiscono o distruggono le cellule danneggiate. Le terapie antitumorali utilizzate in questo caso utilizzano l'attivato per la distruzione delle cellule „proteina PUMA“, uccidere le cellule tumorali nel corpo. il „Mostra esperimenti con topi leucemici“ tuttavia, „che proprio questa morte cellulare controllata può promuovere lo sviluppo del cancro“, così Villunger.

I ricercatori sono stati eliminati nello studio quadro dallo studio „p53“ meccanismo di protezione innescato e in realtà previsto, „che queste cellule sono ora altamente suscettibili alla formazione di tumori in vivo quando esposte a radiazioni dannose ", afferma Villunger „Geni e sviluppo“. Tuttavia, contrariamente alle aspettative degli scienziati, nessuna formazione di tumore potrebbe essere rilevata sotto irradiazione, specialmente in quei linfociti senza proteina "PUMA". Nei gruppi di controllo con intatto "p53“-Meccanismi protettivi sono stati dopo diversi, radiazioni dannose del genoma, tuttavia, chiaramente la formazione del tumore per riconoscere ...

Villunger e il suo team concludono che la formazione del tumore dopo la terapia del cancro è scatenata dalla revisione delle cellule staminali del midollo osseo. Quando si combatte il cancro con l'aiuto della radioterapia (radioterapia), le cellule subiscono così tanti danni che la "proteina PUMA" viene attivata e uccide le cellule. Tuttavia, circa il 90 percento del sangue e delle cellule staminali colpite muoiono nel processo. Successivamente, le poche cellule staminali sopravvissute devono riparare il danno al DNA risultante e rinnovarsi in cellule di sangue morto in parallelo. "Questo duplice compito mette le cellule staminali sotto forte pressione durante la divisione cellulare, che può nuovamente causare danni alle cellule", ha affermato l'immunologo Villunger. Poiché le cellule staminali, senza il meccanismo di protezione PUMA, sopravvivevano per lo più nelle cellule dopo l'irradiazione e quindi utilizzavano l'auto-guarigione, venivano utilizzate più cellule staminali e la singola cellula non era sottoposta a stress comparabile. Il risultato: divisione cellulare senza errori.

Come conseguenza delle forme di terapia esistenti, che sono state praticate con successo per anni e hanno già salvato la vita a innumerevoli persone, il trattamento dei pazienti deve essere gestito con cura o moderazione. Altrimenti è da temere che con il trattamento di una malattia attuale venga posta la pietra angolare per la successiva costruzione del tumore. (Sb)

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Immagine: Rolf van Melis