Insufficienza cardiaca Quando il sangue danneggia il cuore

Associazione non rilevata tra cellule staminali del sangue alterate e insufficienza cardiaca

In Germania, quasi due milioni di pazienti soffrono di insufficienza cardiaca cronica, il cosiddetto scompenso cardiaco. I ricercatori hanno ora acquisito nuove conoscenze che potrebbero portare a nuovi modi di prevenirli.

La diagnosi più comune per il trattamento ospedaliero ospedaliero

Circa due milioni di persone in Germania soffrono di insufficienza cardiaca cronica, il cosiddetto scompenso cardiaco. Come risultato di questa malattia, il cuore non è più in grado di fornire all'organismo sufficiente sangue e ossigeno. insufficienza cardiaca cronica si verifica soprattutto dopo un attacco di cuore o di malattia pressione alta persistente, ed è attualmente la diagnosi più comune per le cure ospedaliere di degenza, l'Ospedale Università di Francoforte ha riferito in un comunicato. Gli scienziati dell'ospedale hanno ora acquisito nuove conoscenze che potrebbero portare a nuove opzioni di prevenzione.

Circa due milioni di persone in Germania soffrono di insufficienza cardiaca cronica. I ricercatori hanno ora acquisito nuove conoscenze che potrebbero portare a nuovi modi di prevenirli. (Immagine: Robert Kneschke / fotolia.com)

Nuove scoperte potrebbero contribuire alla prevenzione della malattia

Insufficienza cardiaca provoca mancanza di respiro, prestazioni ridotte, stanchezza e ritenzione idrica nelle gambe.

Di conseguenza, la qualità della vita è enormemente limitata per molte persone colpite. Inoltre, questa cardiopatia è spesso associata a problemi di salute mentale.

Negli ultimi anni sono stati segnalati ripetutamente nuovi approcci al trattamento dello scompenso cardiaco.

E ora i ricercatori tedeschi hanno acquisito nuove conoscenze che potrebbero aiutare a prevenire la malattia.

Gli scienziati presso l'Ospedale di Francoforte University hanno dimostrato per la prima volta in base alle proprie informazioni, un legame tra cellule staminali del sangue geneticamente modificate e l'insorgenza di insufficienza cardiaca dopo infarto è.

I risultati dello studio sono stati recentemente pubblicati sulla rivista "JAMA Cardiology".

Cellule staminali del sangue geneticamente modificate

Come affermato nella comunicazione, le singole cellule staminali del sangue producono più cellule del sangue rispetto alle cellule staminali non alterate attraverso la modificazione genetica.

"Il fatto che le nuove cellule si formano nel quotidiano del sangue, realizzato attraverso un contributo uniforme delle migliaia di cellule staminali del sangue nel midollo osseo", spiega il Prof. Michael Rieger, capo della biologia delle cellule staminali presso la Clinica Medica II presso l'Ospedale Università di Francoforte.

"Più di recente, i metodi analitici all'avanguardia hanno dimostrato che con l'avanzare dell'età, le singole cellule staminali possono dominare l'emopoiesi attraverso l'alterazione genetica."

In tal caso si parla di formazione del sangue clonale. Ogni decimo di età superiore a 70 anni è interessato.

"La formazione di sangue clonale non è un cambiamento patologico nel sistema sanguigno, come il cancro del sangue. Ma le malattie legate all'età comune - come l'arteriosclerosi - sono apparentemente negativamente influenzate dalla formazione del sangue clonale, "continua il Prof. Rieger.

La formazione del sangue clonale si è verificata significativamente più frequentemente
La formazione del sangue clonale è attualmente un argomento molto seguito nella ricerca medica.

Gli scienziati di Francoforte sono stati in grado di dimostrare per la prima volta che l'insufficienza cardiaca cronica dopo infarto è anche significativamente influenzata dalla formazione del sangue clonale.

"Abbiamo studiato 200 pazienti con insufficienza cardiaca cronica presso il nostro ospedale e ha scoperto che con loro emopoiesi clonale si è verificato molto più frequentemente che in persone sane della stessa età", afferma il Prof. Andreas Zeiher, direttore di cardiologia presso l'Ospedale di Francoforte University e co-iniziatore dello studio.

I pazienti non differivano nei classici fattori di rischio per l'insufficienza cardiaca.

Tuttavia, avevano variazioni genetiche nel tipico responsabile geni Emopoiesi clonali dnmt3a o TET2 nelle loro cellule del sangue, hanno mostrato un decorso della malattia significativamente peggiore, spesso ha dovuto essere ricoverato in ospedale ed è morto prima di quanto i pazienti senza queste mutazioni.

Cerca le cause del peggior corso della malattia

I cambiamenti genetici che portano alla cosiddetta formazione del sangue clonale possono già essere rilevati da un normale campione di sangue.

In futuro, queste informazioni potrebbero contribuire in modo significativo a migliorare la medicina di precisione nei pazienti con insufficienza cardiaca.

"Ora dobbiamo capire con alta pressione, che causano questi cambiamenti genetici nelle cellule del sangue del cuore e quali sono i motivi per la malattia più poveri sono," Prof. Stefanie Dimmeler, co-autore dello studio.

"Questo mostrerà modi per trattare in modo specifico i pazienti con questi cambiamenti genetici singolarmente al fine di prevenire le conseguenze negative in una fase precoce." (Ad)