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Cardiovascolare Nuova valutazione del rischio per morte cardiaca improvvisa
Il rischio di morte cardiaca improvvisa aumenta in modo significativo con un allargamento del muscolo cardiaco geneticamente determinato e malato. "Nei giovani questa malattia, nota come cardiomiopatia ipertrofica, è una delle cause più comuni di morte cardiaca improvvisa", riferisce la Charité di Berlino. In uno studio internazionale su larga scala finanziato dal National Institutes of Health (NIH), il rischio nei pazienti con muscolo cardiaco addensato dovrebbe essere accuratamente studiato. Scienziati della Charité - Universitätsmedizin di Berlino e del Max Delbrück Center for Molecular Medicine (MDC) hanno assunto il comando per l'esame clinico delle istituzioni di ricerca partecipanti in Germania.
Lo scopo dello studio è quello di identificare altri fattori di rischio per la morte cardiaca improvvisa in pazienti con ingrossamento cardiaco del muscolo patologico. Perché "il potenziale di pericolo non può essere misurato esclusivamente dal grado di ispessimento del muscolo cardiaco", spiega il Prof. Dr. med. Jeanette Schulz-Menger, responsabile della clinica ambulatoriale cardiologica presso il Centro di ricerca sperimentale e clinica (ECRC), una struttura congiunta di Charité e MDC. Pertanto, i pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (HCM) senza ispessimento visibile del muscolo cardiaco sono a rischio. "Non solo i fattori ereditari ma anche altri fattori sconosciuti giocano un ruolo", sottolinea l'esperto. Nel presente studio verranno identificati fattori di rischio significativi con l'aiuto di "test genetici, analisi del sangue e moderne tecniche di imaging come la risonanza magnetica (MRI)".
Riconoscere il rischio di morte cardiaca improvvisa
Un totale di 42 siti di ricerca negli Stati Uniti, Regno Unito, Canada ed Europa sono coinvolti nello studio, tra cui tre istituti di ricerca tedeschi con esperienza di risonanza magnetica, riferisce Charité. "Questo è lo studio più grande e più importante sulla cardiomiopatia ipertrofica, che migliorerà in modo significativo il trattamento e la prognosi dei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica in futuro", ha dichiarato il Prof. Schulz-Menger, il cui team nel campo della risonanza magnetica cardiaca con la HELIOS Klinikum di Berlino Il libro coopera. "Il nostro obiettivo è quello di individuare con la combinazione verschiedenster metodo, i pazienti ad alto rischio di morte cardiaca improvvisa, al fine di consigliare meglio in futuro e trattamento - e quindi per minimizzare il rischio individuale di morte cardiaca improvvisa", dice il medico legale.
In caso di ispessimento patologico del muscolo cardiaco, il rischio di morte cardiaca improvvisa aumenta significativamente. (Immagine: psdesign1 / fotolia.com) Ulteriori partecipanti allo studio volevano
Secondo i ricercatori, l'ispessimento del muscolo del ventricolo sinistro geneticamente determinato è "una delle cause più comuni di morte cardiaca improvvisa nei giovani". L'HCM non è affatto raro. Poi mostrano una delle 500 persone l'eredità di allargamento patologico del muscolo cardiaco, ma "solo 2-3 per cento dei pazienti morte cardiaca improvvisa" veramente soffrire, riporta il Berliner Charité. Tuttavia, esiste un rischio difficile da valutare. Per una migliore valutazione del rischio, lo studio attuale dovrebbe contribuire qui. Per questi, secondo lo studio Charité, i partecipanti vengono perquisiti. "I pazienti interessati di età compresa tra i 18 ei 65 anni con cardiomiopatia ipertrofica confermata (HCM) o sospetta HCM può sempre al numero di telefono +49 30.450.540,625 mila (segreteria telefonica) o via email a simone.fritschi (at) Charite. "Relazione de e partecipare allo studio, si legge nella dichiarazione della Charité - Universitätsmedizin Berlino. (Fp)