Cause di cambiamenti genetici di emicrania?

I ricercatori hanno scoperto i trigger genetici dell'emicrania

06/11/2012

Molte persone in Germania soffrono di emicrania. Mentre l'emicrania in alcuni di essi è accompagnata dai cosiddetti sintomi dell'aura, la maggioranza delle persone colpite semplicemente lotta con cefalea massiva senza corrispondenti effetti collaterali. La ricerca attuale indica che questa forma più comune di emicrania è dovuta a cambiamenti nel genoma dei pazienti.

„L'emicrania senza aura è la forma più comune di emicrania, caratterizzata da ricorrenti mal di testa e sintomi vegetativi associati“, scrivi i ricercatori del International Headache Genetics Consortium sulla rivista „Genetica della natura“. Gli scienziati sono identificati da quattro „varianti genetiche“ successo, che si osservano solo in questa forma più comune di emicrania. Da studi precedenti era già noto che l'emicrania senza aura può essere determinata geneticamente, ma non è ancora chiaro quali siano i segmenti genici responsabili di ciò. Per la prima volta, i ricercatori del International Headache Genetics Consortium sono riusciti a identificare specifici geni specifici per loro „disturbo neurologico debilitante“ potrebbe essere responsabile.

Quattro cambiamenti genetici scoperti nei pazienti con emicrania
Come parte del loro studio, gli scienziati hanno analizzato i dati di 2.326 pazienti tedeschi e olandesi con emicrania senza aura e 4.580 soggetti in un gruppo di controllo. I ricercatori sono stati in grado di identificare quattro siti nel genoma che sono stati modificati esclusivamente nei pazienti con emicrania. Come gli autori Tobias Freilinger dell'Università di Monaco, Verneri Anttila dell'Università di Cambridge (Gran Bretagna) e Boukje de Vries dell'Università di Leida (Paesi Bassi) nella rivista „Genetica della natura“ (Rapporto, due delle mutazioni genetiche identificate nei pazienti con cefalea vicino i segmenti di geni che influenzano il flusso di sangue attraverso il cervello. Questi sono d'accordo con le ipotesi precedenti erano che i vasi sanguigni e il sangue flusso al cervello associato con l'insorgenza sopportare emicrania.

Le altre due varianti genetiche recentemente scoperte sono state scoperte in sezioni del genoma, che contribuiscono alla regolazione del numero e dell'attività delle sinapsi nel cervello, così l'affermazione degli scienziati. Poiché le manifestazioni sinaptiche svolgono un ruolo importante nell'elaborazione delle informazioni nel cervello, le varianti genetiche qui scoperte si adattano anche all'immagine attuale dell'emicrania. „È noto che il cervello è troppo eccitabile negli emicranici“, perché si sospetti che le varianti geniche identificate promuovano la trasmissione di segnali eccitanti nei pazienti con emicrania senza aura, scrivono i ricercatori.

I geni identificati aprono nuove prospettive nella ricerca sull'emicrania
Uno dei leader dello studio, Arn van den Maagdenberg, del Medical Center di Leiden University, lo ha sottolineato „i geni ora identificati aprono nuove strade per noi per esplorare come si presenta questa forma di emicrania.“Insieme, i ricercatori presso l'Ospedale Universitario di Monaco di Baviera, le Università di Cambridge, Helsinki, Leiden, Barcellona, ​​Oslo, Brisbane hanno (Australia), Ulm, Liegi (Belgio), Turku (Finlandia), Tampere (Finlandia) e Trondheim (Norvegia) e il dolore e cefalea Centro Kiel, l'Helmholtz Zentrum München, l'Erasmus Medical Center di Rotterdam e molti altri esperti del Consorzio Internazionale Genetics cefalea indaga le cause genetiche di emicrania. Hanno specificamente indirizzato i pazienti con emicrania senza sintomi dell'aura, in quanto questi costituiscono la maggioranza delle persone colpite.

Ad esempio, il termine aura nel contesto dell'emicrania si riferisce alla comparsa di vertigini, visione offuscata o intorpidimento delle dita. Spesso i sintomi dell'aura si manifestano anche prima dell'effettivo mal di testa. Tuttavia, la maggior parte dei malati di emicrania sono risparmiati i sintomi dell'aura. Complessivamente, secondo gli scienziati, circa il 12% della popolazione soffre occasionalmente di emicrania.

Emicrania con e senza aura
Un'osservazione completamente staccato di emicrania con aura e senza senso solo limitata, come gli altri sintomi partite si osservano principalmente la stessa e anche con le varianti genetiche in parte. Così, i ricercatori hanno anche rilevato due precedentemente scoperto in pazienti con emicrania con aura cambiamenti genetici nel loro studio in aggiunta ai quattro varianti del gene precedentemente sconosciuti. Ciò suggerisce che alcuni dei geni coinvolti in entrambi i tipi di emicrania sono alterati, il che potrebbe anche spiegare le relazioni nei sintomi, riferiscono gli scienziati. (Fp)

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