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Le malattie genetiche ereditarie bambino di 4 anni sembra un uomo di 80 anni
I dottori in Bangladesh non sono sicuri di come aiutare un ragazzo che ha l'aspetto di un ottantenne all'età di quattro anni. Alcuni medici ritengono che il bambino di quattro anni soffra di progeria, una malattia ereditaria molto rara e incurabile. Altri sospettano che la condizione del ragazzo sia il risultato della consanguineità.
Il bambino di quattro anni ha 80 anni
Nel Bangladesh sud-asiatico, i medici sono sconcertati sulla rara malattia di un ragazzo che ha l'aspetto di un ottantenne all'età di quattro anni. Secondo i resoconti dei media, Bayezid Hossain non solo ha "troppa" pelle che gira sul suo piccolo corpo, ma anche disagio che di solito si verifica solo in età avanzata. Il ragazzo soffre, tra le altre cose, di problemi visivi, uditivi e cardiaci.
Il quattro anni Bayezid Hossain del Bangladesh sembra un uomo di 80 anni. I medici sono sconcertanti se la rara malattia ereditaria progeria o consanguineità sia responsabile delle sue condizioni. (Immagine: Fonte: Youtube) I medici non conoscono alcun consiglio
Come riferisce lo Specchio britannico, i genitori erano disperati dopo la nascita del loro figlio. "Quando l'ho visto, sono rimasto sorpreso. Era solo carne e ossa. Sembrava un alieno, mi spezzava il cuore ", ha detto Madre Tripti. Tuttavia, i medici hanno detto di non aver mai visto un bambino del genere e hanno detto ai genitori che non c'è nulla che possano fare.
Il ragazzo è estremamente intelligente
Anche nel loro piccolo villaggio natale, i giovani genitori inizialmente hanno trovato poco sostegno. Ma col tempo, gli abitanti si sono abituati alla sua presenza e ora lo chiamano il "vecchio". La madre di 18 anni, che aveva solo 14 anni quando è nata, ha detto: "Non assomiglia ad altri bambini", ma "Sono orgoglioso di lui. È estremamente intelligente rispetto ad altri bambini della sua età. "
I medici vogliono esaminare il ragazzo
Nel frattempo, i medici dell'ospedale universitario nella capitale Dhaka hanno accettato di esaminare e trattare gratuitamente il figlio della povera famiglia contadina. Per la famiglia Lablu Shikdar la clinica è "l'ultima speranza". Ha spiegato: "Abbiamo venduto la nostra terra per farla curare nei nostri ospedali. L'abbiamo portato a guaritori, sciamani ed erboristi, ma nulla ha aiutato. "
Malattia ereditaria rara e non trattabile
Nelle cliniche provinciali, i medici presumono che Bayezid soffra di Progeria ("Progeria infantilis), una malattia ereditaria molto rara e incurabile. Secondo la Progeria Research Foundation, ci sono solo 124 casi in tutto il mondo. Secondo la piattaforma Internet "www.progerie.com", l'invecchiamento precoce provoca malattie che si sviluppano generalmente nella vecchiaia. Una prograina in tenera età, chiamata sindrome di Hutchinson-Gilford-Progerie (HGPS), compare di solito nel primo anno di vita.
Le persone colpite di solito muoiono molto giovani
Secondo gli esperti, il processo di invecchiamento in HGPS è da cinque a dieci volte più veloce rispetto alle persone sane. L'aspettativa di vita media dei cosiddetti "bambini della vecchiaia" è di soli 13 anni. Principalmente un attacco di cuore o ictus è la causa della morte.
Ispirazione per un film
L'anno scorso, il mondo è diventato consapevole della malattia quando il diciassettenne Hayley Okines dall'Inghilterra è morto. La ragazza soffriva di prograngia ed era una "vecchia donna" in giovane età. Si dice che la malattia abbia ispirato i creatori del film "The Strange Case of Benjamin Button". In esso, Brad Pitt è nato un vecchio e sta diventando sempre più giovane.
Inbreeding può essere responsabile delle condizioni del ragazzo
Non è chiaro se al piccolo Bayezid ma la Progerie ne sia la causa. I medici di Dhaka indicano differenze significative nella storia della malattia di Bayezids. Piuttosto, sospettano che la condizione del bambino di quattro anni potrebbe essere il risultato di consanguineità, in quanto i matrimoni tra familiari stretti nelle zone rurali del Bangladesh sono ancora all'ordine del giorno. (Ad)