Condividere:
Ricercatore Il nuovo pacemaker rende la chirurgia non necessaria
Un pacemaker wireless si è dimostrato in un nuovo studio. Il piccolo dispositivo viene spinto attraverso una vena fino al cuore. Un'operazione diventa superflua. I medici continuano a esprimere dubbi sulla nuova tecnologia.
La nuova tecnologia potrebbe salvare molte operazioni
Nel campo della medicina cardiaca, negli ultimi anni sono stati compiuti enormi progressi. Solo pochi mesi fa, il pacemaker più piccolo del mondo è stato impiantato con successo all'ospedale universitario di Düsseldorf per la prima volta in Germania. Anni fa, gli scienziati degli Stati Uniti hanno riportato esperimenti con pacemaker senza batteria, che potrebbero ottenere corrente dagli organi. Nel Regno Unito, gli scienziati hanno ora presentato risultati positivi con una tecnologia completamente nuova. Ciò potrebbe salvare molti pazienti un'operazione in futuro.
Una pietra miliare nella medicina: il primo pacemaker senza un intervento chirurgico importante. Il dispositivo viene spinto tramite la vena al cuore
Come riportato dall'agenzia di stampa AP, i ricercatori di Londra hanno presentato i loro risultati positivi con un pacemaker wireless. Il dispositivo, che ha le dimensioni di una cartuccia d'inchiostro, potrebbe in futuro rendere obsolete molte operazioni. I pacemaker convenzionali sono costituiti da un generatore di impulsi e da elettrodi di stimolazione e vengono impiantati nel paziente mediante una procedura chirurgica. Al contrario, il nuovo orologio artificiale può essere inserito in modo minimamente invasivo attraverso la vena inguinale e avanzato direttamente nel cuore.
I medici hanno bisogno di familiarizzare con le nuove tecnologie
Il tubicino misura solo un decimo delle dimensioni di un pacemaker convenzionale. Questo è stato annunciato dal produttore "St. Jude Medical, "un'azienda internazionale di dispositivi medici, in occasione della pubblicazione dello studio sulla rivista" New England Journal of Medicine ". "Questa è una pietra miliare nello sviluppo di pacemaker", ha detto il professor Christopher Granger della American Heart Association, un'organizzazione non coinvolta nello studio. Tuttavia ha avvertito di non precipitarsi. Per evitare possibili complicazioni, i medici dovrebbero prima familiarizzare con la nuova tecnologia. Non consiglierebbe ai pazienti di essere tra i primi ad impiantare il dispositivo senza elettrodi a meno che non ci fosse un motivo convincente.
Prova annullata a causa di complicazioni
Mentre l'agenzia di stampa ha riferito, la cautela steli presumibilmente, quindi, che un precedente processo per testare il nuovo sistema doveva essere fermato due volte a causa di un preoccupante numero elevato di complicazioni. Così il dispositivo era in una causa non essere posizionato come previsto nel ventricolo destro, ma è stato bloccato in arteria polmonare. Per la maggior recente studio di 500 pazienti in Australia, il Canada e gli Stati Uniti è stato utilizzato un mini-pacemaker. I medici hanno diagnosticato dopo sei mesi nel sette per cento dei soggetti reazioni avverse, compresa la perforazione cardiaca. In confronto, i pacemaker convenzionali hanno complicazioni in circa il dieci percento dei casi.
Adatto per circa un terzo dei pazienti
In Europa, l'electrodeless pacemaker - così come un sistema simile società "Medtronic" - già approvati. Negli Stati Uniti, lo studio ora pubblicato dovrebbe essere presentata alle autorità competenti, la FDA, che decide al momento del ricovero. Gli esperti sanitari ritengono che la nuova tecnologia è adatta per circa il 30 per cento dei pazienti che hanno bisogno di un pacemaker. Il presidente della Società Spagnola di Cardiologia, José Ramon, ha detto che il mini-pacemaker nel suo ospedale lo scorso anno, solo circa una dozzina di pazienti erano stati impiantati, quasi 500 avrebbe ricevuto un pacemaker convenzionale. Questo è probabilmente anche perché la nuova tecnologia non ha funzioni standard nei sistemi collaudati. "Non è possibile monitorare i pazienti con il telemonitoraggio", afferma Jagmeet Singh dell'American College of Cardiology. "Questo significa che devono studiare in ospedale". Tuttavia, l'investigatore principale dello studio, Vivek Reddy, convinto che la FDA la nuova attrezzatura della società "S. Jude Medical "negli Stati Uniti concederà l'approvazione. Il medico capo della elettrofisiologia presso il Mount Sinai Hospital di New York ha detto che la richiesta era lì "Spetta ai medici per parlare con i loro pazienti su di esso, ma il paziente vorrà il pacemaker più piccolo quando vengono a sapere da lui"
(Ad)