Causa proteica mancante della pelle squamosa

Causa proteica mancante della pelle squamosa.

(12.08.2010) I ricercatori delle università di Colonia, Münster, Berlino, Heidelberg e Kiel hanno fatto un buon passo avanti nella ricerca delle cause della pelle squamosa o callosa. Hanno la malattia della pelle ereditaria relativamente rara „Peeling Sindrome della pelle“ esaminati e i loro risultati ora sotto il titolo del titolo „La perdita di corneodesmosina porta a un grave difetto della barriera cutanea, prurito e atopia: sbrogliare la malattia della pelle desquamata ", pubblicato sull'American Journal of Human Genetics.

La malattia porta a gravi arrossamenti e prurito massiccio, a volte la pelle si stacca in modo non uniforme. La causa, secondo gli esperti, è la proteina corneodesmosina mancante, che lega le cellule cutanee morte e morte dell'epidermide come una molecola legante e costruisce giunzioni molecolari dello strato corneo (corneodesmosomi). Il fallimento completo della proteina è causato da una mutazione del gene corrispondente e può anche facilitare la penetrazione dei patogeni attraverso la pelle, così che più spesso si verificano in quelle reazioni allergiche colpite. Sulla base delle nuove scoperte, ora potrebbero essere sviluppate nuove opzioni di trattamento, la speranza degli esperti, poiché è ormai chiaro quale ruolo possono avere i disturbi della barriera cutanea nelle varie allergie. Farmaci e terapie che possono aiutare a ripristinare la barriera cutanea per un'epidermide sana sono attualmente oggetto di studio presso varie università.

I risultati sono stati presentati ai ricercatori utilizzando l'analisi del collegamento genome-wide, che ha identificato una mutazione genetica come la causa del completo fallimento della proteina corneodesmosina. In esperimenti successivi su modelli di pelle artificiale, gli esperti hanno inoltre chiarito che senza corneodesmosina si verificano significativi disturbi della barriera dell'epidermide e si verificano le reazioni allergiche sopra menzionate. (Fp)