Sindrome della bella addormentata Britin dorme 22 ore

La giovane donna continua a cadere dentro „La bella addormentata“

24/10/2014

Sto dormendo tutto il giorno - una bella idea per molte persone, specialmente quando fuori fa buio, freddo e pioggia. Per il britannico Beth Goddier, questa è diventata una realtà amara a causa del molto raro „Sleeping Beauty sindrome“ In parte la giovane donna dorme fino a 22 ore al giorno.

Il sintomo principale di KLS è un bisogno periodicamente aumentato di sonno
„Dormire un po 'di più, sarebbe bello“ - Quasi tutti pensano al risveglio, soprattutto quando è ancora buio nella stagione fredda del mattino. Ma il sonno prolungato può anche essere un incubo. Come nel caso del britannico Beth Goddier, il molto raro „Sindrome di Kleine-Levin“ (KLS) soffre, che colloquialmente anche come „Sleeping Beauty Syndrome“ è designato.

Britin dorme fino a 22 ore al giorno
La malattia porta ad un aumento periodico del bisogno di sonno (ipersonnia), causando il ventenne di Manchester, secondo un rapporto del „BBC“ dorme in fasi acute fino a 22 ore. Ma poiché con KLS si verificano anche disturbi di percezione e comportamentali, potrebbero anche nei restanti due „guardare“ Le ore sono parlate solo in modo limitato da uno stato cosciente, quindi il „BBC“ on. Come risultato delle lunghe fasi del sonno, è difficile per Goodier distinguere tra realtà e sogno, che a volte porta persino a ricorrere a modelli di comportamento infantili (regressione). In questi momenti, il sostegno della madre era particolarmente importante - che aveva già lasciato il lavoro in risposta alla malattia della figlia.

Solo uno o due casi per milione di abitanti
Nel „Sleeping Beauty Syndrome“ È una malattia estremamente rara la cui prevalenza è da uno a due casi per milione di abitanti. Le cause non sono ancora chiare, ma spesso si sospetta un'origine genetica. La donna inglese di 20 anni ha avuto la malattia all'età di 16 anni, dal momento che la giovane donna soffre di fasi ricorrenti con un aumento significativo del bisogno di dormire. Tuttavia, ci sono anche tempi di veglia più lunghi nei quali Beth è vicina „normale“ La vita potrebbe portare senza lamentele, quindi la madre alla BBC. „Siamo arrivati ​​ad apprezzare quei giorni in cui Beth è attiva. Perché il tempo che sta facendo bene è così raro, non diciamo mai "questo e quello lo faremo la prossima settimana". Faremo le cose subito ", continua la madre di Beth.

La sindrome scompare dopo 10 o 15 anni
Tuttavia, nessuno può prevedere per quanto tempo una tale fase durerà. È tipico della piccola sindrome di Levin, tuttavia, che gradualmente scompare nel tempo. Dopo circa 10 o 15 anni, le persone colpite erano tornate „esente“, ma fino ad allora soffrono degli attacchi di sonno imprevedibili. Per Beth Goddier questo significa un tempo stancante e angosciante con molte limitazioni: „Sono in un'età in cui mi piacerebbe trasferirmi perché sono pronto. Ma non posso, perché quando la malattia diventa attiva, ho bisogno della supervisione di mia madre. È davvero frustrante“, ha detto Beth Goodier alla BBC.

„Condizione devastante“ per le giovani vittime
Ciò conferma anche il dott. Guy Leschziner, specialista in neurologia al Guy Hospital di Londra. KLS è "spaventoso per i giovani perché sono già in una fase particolarmente difficile della loro vita" quando compaiono i primi sintomi: „Sono in un momento critico in termini di istruzione, vita sociale, vita familiare e professionale. In questo contesto, è una condizione molto, molto devastante, principalmente a causa della sua natura imprevedibile ", ha detto il medico alla BBC. (Nr)