Le vittime di Contergan subiscono danni consequenziali

Le vittime di Contergan subiscono danni consequenziali / Notizie di salute

Contergan: anche dopo 50 anni di ritiro dal mercato più rilevanti che mai

11/25/2011

Il 27 novembre 1961, il farmaco dormiente Contergan fu prelevato dal produttore Grünenthal dal mercato. In precedenza, il pediatra tedesco Widukind Lenz aveva informato la compagnia del suo sospetto che esistesse una connessione tra malformazioni nei neonati e l'uso di Contergan. L'ausilio al sonno da banco veniva spesso venduto a donne in gravidanza, in quanto sembrava ben tollerato. Ciò ha avuto enormi conseguenze. In tutto il mondo, circa 10.000 bambini sono nati con danno da talidomide. Grünenthal ha ammesso che il farmaco talidomide porta a danni ai nervi.

Danno consequenziale di Contergan per tutta la vita
Delle circa 5.000 vittime di Contergan nate in Germania, circa 2.700 vivono ancora oggi, per loro si pone la domanda su come procedere. Per lungo tempo, le disabilità causate dal farmaco hanno anche provocato danni consequenziali, come una cattiva postura della colonna vertebrale, articolazioni e muscoli, informa l'Associazione Federale degli organi danneggiati sul suo sito web. Questi danni sarebbero ora intendono le misure di cura e terapeutici più intensivi, il costo di acquisto per le persone colpite non viene risolta in modo soddisfacente. Inoltre, i genitori che sostengono e si prendono cura delle vittime della talidomide sono diventati troppo vecchi per continuare a farlo.

Nell'aprile 1970, Grünenthal si impegnò a pagare 100 milioni di marchi alle vittime. Il processo è stato interrotto. Nel 2009 Grünenthal ha pagato altri 50 milioni di euro „Fondazione Contergan per disabili“, un'associazione fondata dal governo federale. Tuttavia, gli enormi costi di assistenza e trattamento, le perdite pensionistiche e le esigenze speciali in età avanzata richiedono ulteriori misure. Molte persone sono interessate non solo alla sicurezza finanziaria, ma anche all'accettazione e al riconoscimento sociale.

La 49enne Carla Hermsdörfer è una delle vittime della talidomide. Le sue braccia sono troppo corte e la maggior parte delle sue otto dita sono rigide. Rispetto alla rivista Stern, riferisce della sua vita di tutti i giorni: „ Il mio appartamento è stato ricostruito e riadattato: piani di lavoro più alti, bagni bassi, accessori speciali che possono essere azionati con un dito senza sforzo, un WC con doccia, che è su prescrizione. Ma devi chiederti all'assicurazione sanitaria: perché hai bisogno di un bagno con doccia? Se una persona come me è lì con la ricetta, dovrebbe essere chiaro a tutti che una persona con le braccia corte non raggiunge mai il culo nella vita. La domanda non può essere posta.“

Catalogo della domanda creato interessato
L'Associazione federale delle vittime del talidomide ha stilato una lista di richieste, che è rivolta ugualmente a Grünenthal e al governo federale. In sintesi, contiene il rimborso totale di tutti a causa di disabilità sostenuto spese, sicurezza finanziaria in età avanzata, a causa dei danni sempre più che si verificano a sostenere pienamente un adeguato alle esigenze di sostegno, la cura e l'assistenza, alloggi accessibili, garantendo la mobilità per la vita indipendente, l'inclusione nella vita lavorativa e più accettazione sociale.

Chiedendo alla rivista se si sentono dimenticati oggi, a 50 anni dallo scandalo della talidomide, Carla Hermsdörfer risponde: „ Siamo stati nella valle dei dimenticati per decenni. La compensazione finanziaria, la pensione di Contergan, è stata raddoppiata nel 2009. Grünenthal esiste ancora oggi, come facciamo noi. Dopo oltre 50 anni, è tempo che la famiglia Wirtz si assuma le proprie responsabilità e le proprie azioni. Il suo atteggiamento arrogante e ignorante trovo estremamente disgustoso. Affrontiamo anche le nostre vite e i nostri problemi.“

Dal 2007, il principio attivo talidomide è nuovamente approvato in Germania
Da giugno 2007, il principio attivo talidomide è stato approvato in condizioni rigorose in Germania. Tra l'altro, è richiesta una cosiddetta prescrizione T per l'indicazione „Mieloma multiplo“. Questo è un cancro del midollo osseo. Il produttore del farmaco è una società statunitense, al Grünenthal afferma di non avere legami commerciali.

In America Latina, la talidomide è usata contro la lebbra. Purtroppo, i severi requisiti non sono sempre soddisfatti, in modo che il farmaco raggiunga anche le donne in età fertile e le donne in gravidanza. Le malformazioni nei bambini sono il risultato. (Ag)

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Crediti immagine: Ernst Rose