Ricercatori in sovrappeso scoprono nuove malattie

Estremamente sovrappeso: i ricercatori scoprono nuove malattie

2015/01/13

Gli scienziati di Ulm hanno scoperto una nuova malattia in un bambino piccolo. Il ragazzo soffriva di un sovrappeso estremo di tre anni e pesava già oltre 40 chilogrammi. La scoperta è considerata dagli esperti „pionieristico“ designato.

Tre anni pesava 40 chili
A Ulm, medici e scienziati hanno scoperto una nuova malattia in un bambino di tre anni. Il bambino soffriva di grave obesità e pesava già più di 40 chili. È stato riportato che un ormone non biologicamente attivo chiamato leptina provoca un sovrappeso estremo. I ricercatori non solo hanno scoperto le relazioni fisiologiche per questo disturbo patologico, ma hanno anche sviluppato una terapia efficace. Il professor Klaus-Michael Debatin, direttore medico della clinica universitaria per la pediatria e la gioventù, ha dichiarato: „La scoperta è rivoluzionaria.“ Finora, il possibile verificarsi di molecole di segnalazione biologicamente inattive in medicina è stato ampiamente ignorato.

L'ormone inibisce l'assunzione di cibo nel cervello
Gli scienziati hanno pubblicato le loro scoperte sulla rivista „New England Journal of Medicine“. „I risultati qui ci permettono di svegliare e cercare malattie comparabili in altre aree“, quindi Debatin. L'ormone leptina (leptos greco = magro), che è stato scoperto nel 1994 in topi geneticamente obesi, è prodotto nel tessuto adiposo in funzione della dimensione delle cellule grasse e della massa grassa e inibisce l'assunzione di cibo nel cervello. Quando i depositi di energia sono ben riempiti, viene prodotta molta leptina e l'appetito viene frenato, rendendo nuovamente più vuote le riserve di grasso. Tuttavia, se l'ormone non può essere prodotto a causa di un cambiamento nel genoma, il cervello non riceve alcun segnale di saturazione, il che significa che il cibo non trattenuto viene assorbito e questo porta a sovrappeso estremo.

Malattia finora identificata dall'analisi del sangue
I pazienti con questa malattia ereditaria sono stati identificati da un esame del sangue. Se la leptina era rilevabile nel flusso sanguigno, la diagnosi è stata fatta „deficit di leptina“ fornito. Nel caso del bambino in Ulm, sono stati misurati livelli normali, anche molto alti dell'ormone. Contrariamente alle linee guida comuni avevano poi esaminato il gene della leptina e trovato - completamente sorprendente - una mutazione. „Questa costellazione di scoperte mi ha ricordato altre patologie dell'endocrinologia infantile in cui gli ormoni proteici sono prodotti dal corpo e sono anche misurabili nel sangue, ma non hanno alcun effetto. Parliamo poi dei cosiddetti ormoni bioinattivi“, ha spiegato il professor Martin Wabitsch, capo del dipartimento di endocrinologia pediatrica presso l'ospedale universitario. Ha continuato: „Le informazioni del messenger non arrivano a destinazione. Questo simula al corpo una carenza di ormone che non è misurabile con i metodi convenzionali, poiché le concentrazioni misurate nel sangue sono normali.“

Trattamento con leptina di successo
Sulla base delle nuove scoperte, Wabitsch ha deciso di trattare il paziente con leptina prodotta artificialmente. Dopo solo pochi giorni, era evidente un evidente effetto, l'appetito eccessivo scomparve. Nelle settimane successive, il ragazzo diminuì significativamente e il suo metabolismo si riprese rapidamente. La leptina può anche svolgere un ruolo importante nel trattamento del diabete in futuro. L'anno scorso, scienziati svizzeri guidati da Roberto Coppari dell'Università di Ginevra hanno condotto studi su topi con diabete, iniettando la leptina direttamente nel cervello degli animali, per identificare le cellule cerebrali responsabili dell'effetto ipoglicemizzante della leptina , Gli scienziati sono stati in grado di identificare i tessuti che potevano assorbire la glicemia attraverso la leptina. A quel tempo, è stato riferito che questi tessuti potrebbero essere specificamente indirizzati in futuro per le terapie. Secondo Coppari, sta emergendo un'alternativa all'insulina. (Ad)

Immagine: Petra Bork