Condividere:
Nuove malattie
contenuto
- Quanto sono pericolose le nuove malattie?
- Quante volte gli scienziati scoprono nuove malattie?
- Il gene vichingo
- I sintomi della "sindrome del cuore rotto"
- Sulle orme degli Uomini del Nord
- polio
- AIDS genetico
- la tubercolosi sospetti
- L'alta età dei pazienti
- La malattia di Lyme
- Super Virus
"Ciò che stiamo vedendo in questo momento è sempre più simile a un drammatico aumento della minaccia di malattie infettive nuove e in ripresa", ha detto il Direttore Generale dell'OMS Margaret Chan alla 69ª Assemblea Mondiale della Sanità. E ha aggiunto: "Il mondo non è preparato abbastanza per farcela".
Ancora e ancora nuove malattie vengono scoperte. Immagine: fotofabrika - fotolila Per altri, non è chiaro se si tratti di una malattia o di una mutazione molto rara. Così i medici dell'ospedale universitario di Ulm hanno notato un bambino che non era mai pieno. Il ghiottone pesava già più di 40 chili quando aveva 3 anni.
I medici gli diedero una leptina prodotta artificialmente. Dopo di ciò ha mangiato meno e diminuito.
L'Università di Ulm ha definito il fenomeno una "nuova malattia". Ma gli esperti della "Società tedesca di medicina interna" hanno evitato questo termine. Invece, hanno parlato di una "rarità assoluta" e considerato improbabile che sia in grado di aiutare altri obesi con l'ormone.
Quanto sono pericolose le nuove malattie?
Quando gli scienziati scoprono un nuovo disturbo, apprezzano innanzitutto quanto sia pericoloso. Pertanto classificano l'agente patogeno in un livello di sicurezza biologica da BL1 a BL4. BL4 sono i più pericolosi, incluso l'Ebola, per esempio.
Successivamente, i ricercatori decifrano la struttura delle proteine. L'agente patogeno può essere assegnato a un gruppo di malattie e quindi può sviluppare antidoti.
Quante volte gli scienziati scoprono nuove malattie?
Il professor Jörg Hacker di Würzburg afferma: "In media, ogni anno viene aggiunta una nuova malattia infettiva". Da un lato, ciò è dovuto a una migliore diagnostica, in particolare all'ingegneria genetica.
Un altro motivo, tuttavia, è la crescita della popolazione, il numero di persone sarebbe quadruplicato in un secolo. Si sono avvicinati, enormi baraccopoli senza fogne hanno promosso epidemie e enormi macelli diffondono malattie degli animali.
Gli umani spingono in quasi ogni angolo della terra e quindi entrano in contatto con quasi tutti gli animali e le piante, e quindi con i suoi patogeni, dice il Prof. Reinhard Kurth del Berlin Robert Koch Institute. Il monkeypox era emerso in Africa centrale, ad esempio, solo dove la foresta era stata ripulita.
Il gene vichingo
Alcuni pazienti con problemi intestinali soffrono anche perché il loro muscolo cardiaco non funziona. Finora nessun metodo convenzionale è stato in grado di alleviare i loro sintomi.
Ricercatori canadesi hanno scoperto un difetto genetico che causa tale malattia cardiaca. Gli scienziati del Quebec hanno riconosciuto che alcune lamentele nello stomaco e nell'intestino erano solo simili alle malattie conosciute. La causa, tuttavia, era una malattia genetica che nessun altro conosceva.
Hanno chiamato la malattia Sindrome del cuore spezzato. La causa è una mutazione del gene SGOL1. Questa mutazione fa sì che le cellule nervose e muscolari del tessuto intestinale e del cuore invecchino e muoiano più velocemente. Pertanto, gli organi non funzionano più come prima.
I ricercatori hanno dimostrato che questa mutazione genica causa malattie cardiache e intestinali ed è una sindrome a sé stante. Il nome ufficiale è "Sindrome cronica atriale e disintima intestinale (CAID)".
I sintomi della "sindrome del cuore rotto"
Per quelli colpiti, il cuore batte molto lentamente. Queste contrazioni del cuore sono necessarie per muovere l'intestino. Ora si ferma e i sofferenti soffrono molto. Le persone colpite hanno bisogno di pacemaker e devono sottoporsi a un intervento chirurgico pesante.
Sulle orme degli Uomini del Nord
La mutazione genetica risale probabilmente ai vichinghi. L'analisi genetica dei pazienti si riferisce a tracce che portano al nord Europa nel 12 ° secolo. Probabilmente i vichinghi portarono con sé questo genoma alterato quando sciamarono in Europa e generarono progenie.
polio
Negli ultimi quattro anni, negli Stati Uniti è stata diffusa una nuova forma di polio, che ha colpito centinaia di persone.
All'inizio i dottori brancolavano nell'oscurità. Ma Charles Chiu e il suo team dell'Università della California hanno scoperto un sospetto principale: l'enterovirus EV-D68 scatena malattie respiratorie - ma presumibilmente anche poliomielite.
I medici hanno trovato il virus nelle secrezioni e nel sangue dei bambini affetti.
Ev-D68 è noto dal 1960. Finora, tuttavia, raramente ha portato a malattie gravi. Nel 2014, tuttavia, il virus ha colpito - probabilmente è stato mutato.
Il virus presente nelle persone colpite da polio appartiene anche alla forma mutata EV-D68-B1. È conosciuto solo da quattro anni. La sua struttura è simile al virus poliovirus e al virus EV-D70. Danneggia i nervi. B1 si è verificato allo scoppio di Enterovirus 2014 e si ritiene che sia responsabile per i casi di poliomelite.
Tuttavia, solo una parte dei pazienti si ammalò di poliomelite. Ovviamente, un sistema immunitario stabile protegge le persone colpite dalla paralisi.
Il virus non può essere combattuto finora e non esiste un vaccino.
AIDS genetico
L'AIDS, la "sindrome da immunodeficienza acquisita", un deficit immunitario acquisito, fa peggiorare sempre di più il corpo sotto il controllo di agenti patogeni invasori.
Superbatteri. Immagine: psdesign1 - fotolia La dottoressa Sarah Browne e il suo team hanno esaminato 203 pazienti in Tailandia e Taiwan apparentemente affetti da AIDS. Poi è arrivata la sorpresa: nessuna delle persone colpite era sieropositiva. Le cellule T helper, cellule di difesa che distruggono l'AIDS, sono rimaste intatte.
Tuttavia, 88 su 100 pazienti avevano auto-anticorpi nel sangue. Questi sono anticorpi che dirigono il sistema immunitario contro le cellule del corpo. La causa è una malattia genetica. Quindi era una malattia autoimmune che era innata e non acquisita.
Come l'AIDS, l'immunodeficienza appena scoperta è una malattia cronica.
Questi autoanticorpi bloccano la proteina interferone-gamma. È formato dalle cellule T helper e necessario per allontanare gli agenti patogeni. Se manca, quindi batteri, virus, funghi e parassiti invadono senza ostacoli.
La malattia è conosciuta dal 2004, le vittime sono principalmente asiatiche, ma i malati individuali provengono anche dagli Stati Uniti
la tubercolosi sospetti
I pazienti spesso soffrono di batteri tubercolari che causano malattie polmonari. Ecco perché Sarah Browne afferma che la debolezza autoimmune sarebbe esistita per molto tempo, ma sarebbe stata confusa con la tubercolosi. Il medico dice che esiste una disposizione genetica, le infezioni porterebbero quindi all'esordio della malattia.
Nonostante il sospetto trucco genetico, non ci sono famiglie note in cui la malattia sia più diffusa. Anche la deficienza immunitaria non viene trasmessa da persona a persona.
L'alta età dei pazienti
Nessuno dei pazienti aveva meno di 50 anni. Questo indica che la malattia probabilmente "sonnecchia" per anni fino a quando non scoppia, proprio come l'AIDS. Un'infezione, causata da un virus, da funghi o batteri, può innescare il processo della malattia, ma ci vorranno anni prima che il sistema immunitario sia realmente indebolito.
Come l'AIDS, il sistema immunitario indebolito porta alla morte nel lungo periodo. Alcune delle persone esaminate da Browne morirono nel frattempo.
Come con l'AIDS, solo gli effetti dell'immunodeficienza possono essere alleviati. Gli antibiotici aiutano contro le infezioni corrispondenti.
La medicina del cancro offre speranza: alcuni farmaci antitumorali rallentano la produzione di anticorpi.
La malattia di Lyme
Scienziati americani hanno scoperto una nuova specie di Borrelia. Questi batteri causano la malattia di Lyme negli esseri umani; i sintomi differiscono significativamente dagli altri patogeni della malattia di Lyme.
Oltre alla Borrelia burgdorferi, ora c'è una seconda specie che trasmette questa particolare forma di malattia di Lyme, e i ricercatori lo hanno chiamato dopo il loro ospedale, la Mayo Clinic, Borrelia mayonii.
La nuova specie è strettamente correlata a burgdorferi, ma il numero di copie del gene oppA1 è 180 volte più alto.
Sei pazienti hanno sofferto del nuovo agente patogeno scoperto. Come la ben nota malattia di Lyme, tra i sintomi c'erano febbre, mal di testa e dolore al collo. L'eruzione non era come nella malattia di Lyme, usuale sotto forma di un cerchio rosso, ma senza un limite fisso; C'erano anche molti più patogeni nel sangue del solito.
Gli scienziati sospettano che il batterio viva solo in Minnesota, nel Wisconsin e nel Nord Dakota.
La Borrelia mayonii può essere rilevata con comuni test della malattia di Lyme e trattata con il trattamento della malattia di Lyme.
Super Virus
I super-patogeni sono immuni alle terapie. Negli Stati Uniti, adesso c'era un tale incubo di dottori. A 49 anni ha sofferto di infezione del tratto urinario; Il colpevole era un batterio di E-coli che era immune a tutti gli antibiotici. Il patogeno ha un gene che lo protegge dagli antibiotici, il gene Mcr-1.
L'OMS ha a lungo avvertito che gli antibiotici stanno sempre meno proteggendo da agenti patogeni in continua evoluzione. (Dr. Utz Anhalt)
Supervisione specialista: Barbara Schindewolf-Lensch (medico)