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Il ricercatore scoperto FOXF2 ci rende più bravi a capire i tratti
Esiste un gene che potrebbe aumentare il rischio di ictus e demenza. I ricercatori hanno scoperto che questo gene danneggia i vasi nel nostro cervello e provoca il restringimento delle navi. La scoperta potrebbe portare a nuovi farmaci in fase di sviluppo per questi due disturbi neurologici più comuni.
Quando la gente ha un ictus o soffre di demenza, colpisce le loro vite e spesso il loro ambiente. Per molto tempo i dottori hanno cercato modi e medicine per trattare meglio queste condizioni. I ricercatori della Boston University hanno ora scoperto nel loro studio che un gene potrebbe essere la causa della malattia. Questo gene provoca danni ai vasi nel nostro cervello e può aumentare la probabilità di demenza o ictus. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati sulla rivista "Lancet Neurology".
I ricercatori hanno scoperto che il gene FOXF2 danneggia i vasi sanguigni nel nostro cervello. Questo può portare a malattie gravi come demenza e ictus. (Immagine: psdesign1 / fotolia.com) Il gene inibisce il flusso di sangue nel nostro cervello
I medici hanno scoperto un gene nel nostro cervello che bloccava la circolazione. Di conseguenza, l'organo non può essere fornito con ossigeno vitale e cibo. Senza l'offerta, i neutroni moriranno. Questa scoperta potrebbe benissimo portarci a trattare meglio e possibilmente prevenire gli ictus in futuro, e potrebbe anche essere possibile sviluppare trattamenti migliori per il morbo di Alzheimer, dicono i ricercatori. L'ictus è ora la principale causa neurologica di morte e disabilità in tutto il mondo. Solo in Gran Bretagna, circa 40.000 persone muoiono di ictus ogni anno, diventando così la terza principale causa di morte per malattie cardiache e cancro.
Il gene FOXF2 aumenta il numero di piccoli vasi sanguigni nel cervello
Gli studi precedenti si sono concentrati principalmente su come i geni aiutano ad indurire le nostre arterie. Questa condizione è chiamata aterosclerosi. I geni possono portare alla formazione di coaguli di sangue e questi possono innescare un cosiddetto ictus ischemico, spiegano gli esperti. Un altro gruppo di geni potrebbe essere associato a ictus emorragici ed emorragie nel cervello. Gli scienziati hanno ora condotto uno studio di associazione genome-wide per studiare le variazioni genetiche nel DNA di persone che hanno avuto un ictus. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato una meta-analisi per combinare i dati degli studi precedenti in un unico set di dati. Hanno scoperto il gene FOXF2, che aumenta i piccoli vasi sanguigni nel nostro cervello, spiegano i medici. Di conseguenza, aumenta il rischio di ictus. Studi precedenti non hanno trovato alcun gene associato al tipo più comune di malattia dei piccoli vasi, ictus, affermano gli esperti.
Aiuto per il futuro trattamento degli ictus?
Abbiamo scoperto nella nostra ricerca che un gene riduce le nostre navi e aumenta la probabilità di ictus ischemico, dice il professor Sudha Seshadri della Boston University. Inoltre, alcuni geni sono stati associati a ictus ischemico ed emorragico. I risultati sono essenziali per sviluppare nuove strategie terapeutiche e preventive per trattare le cause dell'ictus, aggiunge il medico. La malattia dei piccoli vasi non solo poteva causare un ictus, ma era anche un fattore importante nello sviluppo della demenza e della depressione. Nel solo Regno Unito, ci sono circa 850.000 persone con demenza e si stima che questo numero aumenterà fino a un milione entro il 2025. (As)