Studio Ogni terzo nuovo farmaco senza alcun valore aggiunto dimostrabile per i pazienti

Studio Ogni terzo nuovo farmaco senza alcun valore aggiunto dimostrabile per i pazienti / Notizie di salute
Nuovi farmaci: solo uno su tre ha benefici aggiuntivi per i pazienti
La spesa per le droghe è aumentata drammaticamente negli ultimi anni. Nuovi farmaci, che di solito sono più costosi, stanno anche contribuendo all'aumento dei costi sanitari. Ma gran parte del nuovo farmaco sul mercato non ha alcun beneficio aggiunto per i pazienti.


Farmaci costosi senza ulteriore beneficio
All'inizio dello scorso anno è stato riferito che la spesa farmaceutica in Germania ha raggiunto un nuovo massimo storico. I fattori costitutivi includono nuovi, costosi farmaci per malattie come l'epatite C o il cancro. Se i farmaci assicurano che le malattie possano essere trattate meglio, gli aumenti di prezzo sono più comprensibili. Ma molti farmaci sono senza ulteriore beneficio.

Ogni terzo farmaco immesso sul mercato non ha alcun beneficio aggiunto per i pazienti. Questo mostra un bilancio provvisorio dell'assicurazione sanitaria legale. (Immagine: PhotoSG / fotolia.com)

Ogni terzo nuovo farmaco senza beneficio per il paziente
Come riportano i giornali del gruppo dei media Funke, ogni terzo farmaco lanciato sul mercato non ha alcun beneficio aggiuntivo per i pazienti. Questo mostra un bilancio provvisorio dell'assicurazione sanitaria legale. In precedenza, tutti i nuovi farmaci erano stati testati per la loro utilità e costi per cinque anni.

Secondo le informazioni, i fondi legali di assicurazione sanitaria e le case farmaceutiche hanno condotto negoziati sui prezzi dal 2012 per 129 farmaci. Di questi preparati, solo 44, o circa un terzo, avrebbero un chiaro vantaggio in più dimostrabile per i pazienti.

Un altro terzo (41 rimedi) non ha avuto alcun vantaggio rispetto alle terapie conosciute, il resto solo per una parte dei pazienti.

La riforma è rimasta al di sotto delle aspettative
Si dice che gran parte dei nuovi farmaci lanciati negli ultimi anni sono destinati alla cura del cancro, malattie infettive come epatite o malattie metaboliche come il diabete.

Le negoziazioni sui prezzi e la valutazione dei benefici sono il risultato di una riforma del mercato della droga del 2011 volta a limitare la spesa per i medicinali. Tuttavia, il saldo dei fondi ha mostrato che la riforma è rimasta al di sotto delle aspettative.

Anche se nel giro di cinque anni potrebbero essere risparmiati circa 2,5 miliardi di euro, ma originariamente due miliardi di euro dovrebbero riunirsi ogni anno.

I medici hanno bisogno di informazioni sui benefici di nuovi farmaci
valutare l'assicurazione sanitaria, il bilancio comunque positivo: "La valutazione beneficio e le trattative sui prezzi offrono l'opportunità per la qualità della offerta di droga ad aumentare", ha detto il vice capo della National Association of assicurazioni sanitarie, Johann-Magnus von Stackelberg, di fronte ai giornali del gruppo scintilla-media. "Questo aiuta a separare il grano dalla paglia".

È giunto il momento per un ulteriore sviluppo. "I medici registrati devono ottenere informazioni rapide e dettagliate sui vantaggi dei nuovi farmaci", ha affermato Stackelberg.

"Solo se sanno quali farmaci sono realmente migliori, possono fornire i loro pazienti bene", ha detto il manager dell'associazione.

Contrastare l'influenza dell'industria farmaceutica
Il problema è stato intorno per qualche tempo. L'anno scorso, i tecnici avevano Krankenkasse (TK) ha rilevato in un comunicato che i medici, aziende farmaceutiche, i pazienti e l'assicurazione sanitaria è stato a lungo chiedendo che la legge Ristrutturazione mercato della droga (AMNOG) e ottenere i risultati della valutazione precoce beneficio in mosto studio del medico.

"Attualmente, alcuni pazienti ottenere nuove terapie non abbastanza veloce altri si farmaci costosi che non hanno alcun valore aggiunto", ha dichiarato Tim Steimle, Direttore del Dipartimento di medicinali di TK, sulla Pharma 2016 a Francoforte.

"Speriamo quindi che le decisioni del comitato misto federale saranno più strettamente integrate nella decisione di ordinanza", ha detto l'esperto di TC. Prendere in considerazione i risultati della valutazione dei benefici iniziali nelle linee guida mediche non solo aiuterà i medici nella scelta della terapia, ma potrebbe anche contrastare l'influenza dell'industria farmaceutica sulle linee guida.

"Il dottore è attualmente in conflitto. Dovrebbe tenere conto delle linee guida, che spesso danno una raccomandazione diversa rispetto alla valutazione iniziale dei benefici ", ha spiegato Steimle.

Piani del Ministro della salute
"La valutazione dei benefici dei medicinali e le successive negoziazioni sui prezzi portano a risparmi sui costi nell'interesse degli assicurati", ha dichiarato il ministro federale della Salute Hermann Gröhe (CDU) ai giornali della scintilla.

Secondo lui, i nuovi regolamenti che intende aiutare i pazienti "continuano ad avere un rapido accesso a nuovi farmaci di alta qualità" e il sistema sanitario "economicamente sostenibile". (Ad)