Studio Questi biomarcatori possono prevedere il decorso della terapia nel carcinoma mammario
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Possibilità di prevedere il rischio di recidiva nel cancro al seno
I ricercatori sono riusciti a identificare un biomarker che consente le previsioni di un futuro rischio di recidiva nei tumori ormono-dipendenti. Pertanto, il rischio di recidiva del cancro al seno può essere calcolato negli individui affetti.
Gli scienziati della MedUni Graz hanno trovato nella loro ricerca un biomarker che consente previsioni di tumori ormono-dipendenti su un possibile rischio di recidiva. Gli esperti hanno pubblicato un comunicato stampa sui risultati del loro attuale studio.
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La proteina GIRK1 ha implicazioni sulla mortalità delle donne con carcinoma mammario speciale
Presso l'Università di Graz è stato identificato un biomarker per la diagnosi di cancro al seno con scarse possibilità di recupero. Un contenuto più elevato della cosiddetta proteina GIRK1 porta ad una maggiore frequenza di recidiva e mortalità nelle donne con un sottotipo di tumore speciale, spiegano i ricercatori.
Cosa sono i canali ionici??
Esaminando i campioni di tessuto, gli scienziati erano già in grado di sviluppare due diversi metodi di rilevamento. I canali ionici consistono in proteine che formano pori. Questi permettono agli ioni di passare attraverso gli strati di separazione cellulare (biomembrane). I canali ionici sono una parte indispensabile degli umani e consentono la funzione del cuore, del cervello o del pancreas. Sono necessari almeno due elementi costitutivi per costruire canali ionici di potassio nella membrana cellulare. Un blocco elementare è la proteina GIRK1.
La proteina GIRK1 è un biomarcatore affidabile?
Dopo cinque anni di ricerca, i ricercatori sono stati in grado di dimostrare che una particolare proteina può agire come un potenziale biomarcatore. Gli esperti hanno scoperto che un maggior contenuto di proteine GIRK1 con un aumento della recidiva e mortalità dei pazienti con sottotipo di tumore ormono-dipendente (ER +) collegato dopo l'intervento chirurgico del cancro al seno, il medico Thomas Bauernhofer spiega con la Medical University di Graz.
GIRK1 può ridurre la probabilità di sopravvivenza
Normalmente, i pazienti con un cosiddetto tumore positivo al recettore dell'estrogeno (ER +) rispondono bene al trattamento ormonale. Tuttavia, se il tumore produce molto GIRK1, si ha una minore probabilità di sopravvivenza nei pazienti affetti. Confrontando i campioni di tessuto con i profili genetici dei tumori al seno con i dati di sopravvivenza dei partecipanti identificati le donne a rischio particolare, i medici hanno spiegato. Tuttavia, è ancora troppo presto per co-determinare il biomarcatore speciale in ogni biopsia, dicono gli esperti. I risultati dello studio non hanno ancora portato a nessuna conseguenza terapeutica. Tuttavia, l'associazione di GIRK1 con un tasso di sopravvivenza peggiore dovrebbe essere presa in considerazione, aggiungono gli autori.
Quali due metodi potrebbero sviluppare gli scienziati??
I ricercatori di Graz sono riusciti a sviluppare due metodi in grado di rilevare l'eccessiva produzione di GIRK1 nelle sezioni di tessuto. Dal cosiddetto metodo di colorazione, mediante la cosiddetta immunoistochimica, sono utili anche gli scienziati che studiano altre relazioni con il canale ionico GIRK. Il secondo metodo è la cosiddetta ibridazione in situ fluorescente. Permette l'espressione dell'mRNA di GIRK1 nel tessuto tumorale con l'aiuto di un'analisi automatica delle immagini.
Motivi per una maggiore mortalità delle donne con tumore positivo al recettore dell'estrogeno e alta espressione di GIRK1
Oltre al gene per GIRK1, tre altri geni diventano attivi nel tumore. Questo potrebbe essere determinato da una cosiddetta indagine sui cluster genici. Due di questi geni sono associati a un recettore per gli estrogeni, un gene è stato associato al cosiddetto recettore dell'angiotensina II, spiegano gli scienziati. Il tasso di mortalità più elevato di donne con tumori estrogeno-recettori positivi e di espressione alta GIRK1 sembra avere a che fare con un effetto peggiore della terapia ormonale o di una maggiore capacità metastatica, gli autori ipotizzano. (As)