Malattia della pelle rara Crescita estrema nel ritorno uomo dell'albero

Dopo operazioni riuscite: "Baummann" subisce pesanti ricadute

Abul Bajandar del Bangladesh soffre di una condizione della pelle estremamente rara che causa una crescita avventata sulle sue mani e sui suoi piedi. I medici sono stati in grado di liberarlo in numerose operazioni dai crescenti di circa cinque chilogrammi. Ma ora il paziente, che divenne noto come "Baummann", ha subito una grave ricaduta.

"Baummann" si sente di nuovo peggio

Il Bangladesh Abul Bajandar, affetto da una rara malattia della pelle, ha subito una grave ricaduta. All'inizio dello scorso anno era stato segnalato che c'era speranza che il paziente noto come "Baummann" potesse presto essere rilasciato dalla clinica dopo numerose operazioni. Ma non ne è venuto fuori niente. Ora il 28enne ha subito un duro colpo.

In Bangladesh, un paziente noto come "Baummann" è stato rimosso cinque chili di crescite simili a corteccia sulle sue mani e sui suoi piedi. Ma ora le verruche sulle mani dell'uomo stanno crescendo di nuovo. (Immagine: edwardolive / fotolia.com)

Malattia estremamente rara

Secondo la definizione europea, una malattia è considerata rara se colpisce meno di cinque persone su 10.000. Nel complesso, le cosiddette malattie rare non sono così rare. Nella sola Germania, sono interessati circa quattro milioni di persone.

Una malattia estremamente rara è chiamata epidermodisplasia verruciforme (o displasia di Lewandowsky-Lutz o Lutz-Lewandowsky epidermodisplasia verruciforme). Secondo gli esperti di salute, colpisce solo una manciata di persone in tutto il mondo.

Abul Bajandar è uno dei pochi pazienti che lo ha contratto. Più di dieci anni fa, mani e piedi cominciarono a cambiare. A causa delle escrescenze simili a corteccia, il 28enne ora è anche chiamato "l'uomo dell'albero".

Circa un anno fa, il paziente era considerato "guarito" dopo numerosi interventi chirurgici. Ma le speranze non sono state soddisfatte. La malattia è tornata.

Mani come radici degli alberi

L'anno scorso, i medici del Bangladesh hanno potuto liberare una ragazza che soffriva della cosiddetta "sindrome di Baummann" delle sue crescite.

Settimane prima, i medici dell'Ospedale universitario di Dhaka (capitale del Bangladesh) erano riusciti a rimuovere le crescite di corteccia sulle mani e sui piedi di Abul Bajandar, anch'esso affetto da questa rara malattia della pelle.

I medici hanno quindi liberato l'ex autista di risciò in un trattamento costoso ma gratuito di un totale di cinque chilogrammi di tessuto in eccesso. 24 operazioni erano necessarie per questo.

Ora dovrebbe essere rimosso in un altro verruche chirurgici, che è cresciuto di nuovo sulle sue mani. E probabilmente non rimarrà così:

"Ho paura di ulteriori operazioni", ha detto il padre di famiglia all'agenzia di stampa AFP. "Non credo che le mie mani e i miei piedi andranno bene."

Non esiste attualmente una cura definitiva

Anche i medici curanti hanno riconosciuto di essere stati felici troppo presto: "Pensavamo di averlo fatto. Ma ovviamente abbiamo bisogno di più tempo per questo paziente ", ha detto il chirurgo Samanta Lal Sen.

La rarissima epidermodisplasia verruciforme della malattia genetica della pelle che il paziente soffre è associata ad una maggiore suscettibilità al papillomavirus umano (HPV).

Non esiste attualmente una cura definitiva per l'epidermodisplasia verruciforme, secondo un rapporto del portale "Live Science".

Oltre alla chirurgia, il trattamento può includere anche farmaci che a volte vengono usati per trattare le condizioni della pelle.

Tuttavia, anche se ci sono alcune opzioni di trattamento, "non sembra esserci alcun trattamento curativo e le lesioni di solito si ripresentano dopo che il trattamento è terminato".

La speranza non è stata soddisfatta

Abul Bajandar ha vissuto con sua moglie e la figlia di quattro anni in una piccola stanza nell'ospedale di Dhaka da quando si è sottoposto a un intervento chirurgico.

La famiglia intendeva tornare al loro villaggio natale dopo che le ferite erano guarite. Ma probabilmente non succederà per ora.

"Ero così preoccupato di crescere mia figlia. Spero che la maledizione non si ripresenti ", ha detto il paziente dopo l'operazione l'anno scorso. Ma a quanto pare la speranza non è stata soddisfatta. (Ad)