La formazione della resistenza nell'immunoterapia del cancro decifrata

Perché si tratta dell'immunoterapia della resistenza al cancro

Finora, solo il 10-20 percento delle immunoterapie utilizzate ha successo nei pazienti oncologici. Dati recenti mostrano che alcuni pazienti sviluppano resistenza al trattamento dopo uno o due anni. Questo corso sfavorevole contribuisce alla bassa probabilità di successo. Un lavoro di ricerca condotto dall'università di medicina di Innsbruck offre ora una visione innovativa di questo argomento. I ricercatori hanno decifrato perché queste resistenze si formano e quindi forniscono indizi per l'ottimizzazione dell'immunoterapia.

"L'interazione tra il tumore e il sistema immunitario è altamente differenziata e complessa e richiede ancora molto lavoro educativo", spiega Zlatko Trajanoski, scienziato bioinformatico leader al Biozentrum der Medizin di Uni Innsbruck in un comunicato stampa sui risultati della ricerca. I ricercatori sono stati in grado di dimostrare che i tumori diventano geneticamente più omogenei nel corso dell'immunoterapia. Il risultato è che le cellule tumorali non sono più riconosciute dal sistema immunitario e i tumori ricominciano a crescere. I risultati della ricerca sono stati pubblicati sulla rivista "Nature Communications".

I ricercatori dell'Università di Innsbruck stanno decifrando le ragioni di una maggiore resistenza nell'immunoterapia del cancro. Questi risultati hanno il potenziale per aumentare il tasso di successo dell'immunoterapia del cancro in futuro. (Immagine: Alexander Raths / fotolia.com)

Che ruolo gioca l'omogeneità di un tumore??

Esperimenti su topi hanno mostrato ai ricercatori che nel corso di un'immunoterapia la diversità genetica di un tumore diminuisce. Così sopravvissero a quelle cellule tumorali che non sono attaccate dal sistema immunitario. "La terapia immunitaria coinvolge il cosiddetto" editing immunitario ", il che significa che le cellule tumorali con determinate mutazioni vengono eliminate, riducendo così l'eterogeneità genetica del tumore", spiega Trajanoski. In questo caso, un'interruzione della terapia sarebbe vantaggiosa. Tuttavia, i ricercatori hanno scoperto anche tumori in cui questa omogeneità non si è verificata. Secondo Trajanoski, quei tumori che mostrano un'ampia diffusione genetica sono anche quelli in cui l'immunoterapia ha successo.

Sfide speciali

Trajanoski riferisce sull'enorme complessità dell'argomento. Anche la selezione delle singole immunoterapie pone una sfida speciale, che richiede il supporto della bioinformatica. "Per poter prevedere lo sviluppo della resistenza, dovrebbe essere condotta un'analisi completa del campione tumorale per la sua eterogeneità genetica, che alla fine consentirebbe un adattamento della terapia in termini di dosaggio e gestione del tempo", suggeriscono gli scienziati guidati da Zlatko Trajanoski.

Sono necessari ulteriori studi

Il lavoro di ricerca di Innsbruck è stato reso possibile dal sostegno del dottorato MCBO, dal progetto Horizon2020 APERIM e dal Cancer Aid Tirolese. Gli studi futuri richiederanno un'analisi completa dei campioni tumorali per la loro diversità genetica. Secondo gli scienziati, ciò predirebbe la resistenza futura e la terapia potrebbe essere adattata di conseguenza. (Vb)