Industria farmaceutica Esperimenti mortali

Prove letali di droga da parte delle società occidentali nella RDT

2013/05/13

Per anni, le case farmaceutiche occidentali hanno effettuato test antidroga su malati, prematuri e alcolizzati nella RDT. Circa 50.000 cittadini della RDD sono stati colpiti dagli esperimenti sull'uomo, alcuni test sono finiti fatalmente.

I file precedentemente sconosciuti forniscono informazioni
Le aziende farmaceutiche occidentali hanno commissionato oltre 600 test di droga in più di 50 ospedali GDR. Spesso a loro insaputa, le persone sono state testate per il doping o il trattamento del cuore. Questo è segnalato dalla rivista „specchio“ citando file precedentemente sconosciuti del Ministero della Salute della GDR, la Stasi e l'Istituto di prodotti farmaceutici. Alla fine della RDT, circa 50.000 persone sarebbero servite come soggetti, tra cui bambini prematuri e alcolizzati in delirio acuto.

Molte aziende farmaceutiche leader coinvolte
Alcuni test dovevano essere fermati perché avevano morti. Secondo un test della droga Trental di Hoechst, due persone sono morte a Berlino Est. Altri due pazienti sono morti nella clinica polmonare Lostau vicino a Magdeburgo. Sono stati trattati con l'antiipertensivo Spirapril, un farmaco sviluppato da Sandoz, ora parte del gruppo Novartis. Secondo il fascicolo, Boehringer-Mannheim (oggi parte del gruppo Roche) ha autorizzato l'eritropoietina, una sostanza utilizzata come sostanza dopante, da utilizzare presso la Charité di Berlino 30 „bambini prematuri immaturi“ prova. Bayer ha anche testato la nimodipina, un agente per migliorare il flusso sanguigno cerebrale, sugli alcolizzati nel delirio acuto. da „specchio“-Non è stato possibile chiedere il consenso a causa della loro condizione. Spesso i pazienti non sono stati informati dei rischi e degli effetti collaterali.

D-Mark per esperimenti umani
La rivista riporta inoltre che le corporazioni offrivano fino a 800.000 Westmark per studio. Il Charité era stato offerto dai dirigenti della Schering AG di Berlino Ovest (ora parte di Bayer), anche un volume di prova di sei milioni di D-Mark ogni anno. Secondo i protocolli delle interviste, i principali medici della Charité erano a conoscenza dei motivi delle multinazionali. Schering sta bene in Occidente „problemi etici generali: l'uomo come una cavia“ A quel tempo un medico Charité responsabile disse. Inoltre, i soggetti spesso non sono stati informati di conseguenza. Così, nel marzo 1989, Hoechst (ora parte di Sanofi) concordava, secondo il verbale della riunione, „che il testo esplicativo rimane con l'esaminatore e non è dato al paziente“. Apparentemente, nessuna firma del paziente era necessaria a causa del suo consenso „con la firma del medico curante e di un testimone“ sarà documentato. Gli esperimenti, che si conclusero solo con la caduta del muro, iniziarono già nei primi anni del 1980er. Così, secondo lo storico Prof. Christoph Friedrich dell'Università di Marburg in un incontro con i membri del Comitato Centrale responsabile „impostare il corso per un affare importante“. Presso cliniche selezionate, i medici dovrebbero condurre studi su farmaci che non sono stati ancora approvati per conto di società farmaceutiche occidentali. In cambio, il marchio D utilizzato a tale scopo dovrebbe essere utilizzato per gli investimenti nei propri ospedali.

Le compagnie farmaceutiche si sentono innocenti
Gli eventi sono molto indietro, secondo le informazioni fornite dalle aziende interessate. Inoltre, sottolineano che i test clinici sono stati condotti in linea di principio secondo regole severe. E l'Associazione dei produttori di droghe per la ricerca può „Finora, nessun sospetto che qualcosa fosse pigro“, vedere. (Sb)

Immagine: Gerd Altmann, Pixelio