Nuovo esame del sangue per una diagnosi più rapida del cancro

2014/04/07

Le possibilità di una cura per il cancro dipendono molto da una diagnosi precoce. Tuttavia, i metodi precedenti per rilevare il cancro sono complessi, costosi e talvolta inaffidabili. Un nuovo esame del sangue ora dà speranza per una diagnosi più rapida ed economica.

L'esame del sangue rileva il genoma del tumore dei pazienti
In futuro, un nuovo esame del sangue potrebbe aiutare i medici a identificare e trattare il cancro, migliorando così la diagnosi, il controllo della terapia e il successivo monitoraggio. Il nuovo metodo, sviluppato da medici statunitensi, rileva frammenti minuti di DNA tumorale (ctDNA) che circolano nel sangue. Il metodo del costo riconosciuto nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), la forma più comune di cancro del polmone, il genoma del tumore nel sangue di tutti i pazienti in fase avanzata e ogni secondo nelle prime fasi. Questo ha riportato gli scienziati a Maximilian Diehn della Stanford University (US California) nella rivista „Medicina della natura“.

I metodi precedenti sono costosi e inaffidabili
Per la diagnosi e il controllo della terapia, i medici oncologici utilizzano indagini molto elaborate e in parte invasive. Finora, le analisi dei campioni di sangue per il DNA del tumore hanno il problema che sono molto costose e inaffidabili perché cercano solo mutazioni comuni. Lo sfondo di questo è che le cellule tumorali morenti rilasciano minuscoli frammenti del materiale genetico nel sangue. Il metodo CAPP-Seq (Cancer Personalised Profiling by Deep Sequencing), che è stato sviluppato negli Stati Uniti, riconosce un gran numero di mutazioni evidenti. „La stragrande maggioranza del DNA circolante proviene da cellule normali, anche in pazienti con cancro avanzato“, ha spiegato il co-autore Scott Bratman. „Avevamo bisogno di una strategia completa per isolare il DNA circolante dal sangue e rilevare le rare mutazioni cancerose. Per aumentare la sensibilità, abbiamo ottimizzato le tecniche per estrarre, elaborare e analizzare il DNA.“ Hanno usato le mutazioni del database dei tumori tipiche del NSCLC.

Alto tasso di successo e quasi nessun risultato di cancro errato
Il test ha rivelato il DNA del tumore nel 100 percento dei pazienti con NSCLC dallo stadio II e nel 50 percento dei pazienti dello stadio I. Inoltre, il metodo non solo ha raggiunto un alto tasso di successo, ma ha anche fornito pochissimi risultati erronei sul cancro. Inoltre, la quantità di ctDNA ha fornito informazioni sulla dimensione del tumore e anche sul suo sviluppo durante la terapia, in alcuni casi addirittura migliore rispetto alle biopsie. Come hanno scritto gli scienziati, la procedura potrebbe essere applicata anche ad altri tipi di tumori come il seno, la prostata o l'intestino, se si conosce il tipico schema di mutazione. È dovuto al basso costo e all'elevata affidabilità per l'uso clinico quotidiano, sia per la diagnosi e il controllo della terapia, sia per il successivo monitoraggio dei pazienti.

L'esperto di cancro tedesco mantiene un nuovo approccio „estremamente interessante“
Il nuovo approccio è utilizzato anche dal professor Christof von Kalle del Centro tedesco per la ricerca sul cancro (DKFZ) di Heidelberg, „estremamente interessante“ stimato. Da un lato, evita molti problemi dei metodi precedenti e, dall'altro, collega un ampio spettro di mutazioni associate al tumore con un software di valutazione intelligente. Tuttavia, nello studio del carcinoma polmonare non a piccole cellule nelle fasi iniziali probabilmente esiste ancora „Aria in alto“, perché c'era il tasso di successo solo al 50 percento.

Test funziona senza prelevare un campione di tessuto
Gli scienziati tedeschi hanno recentemente annunciato di aver trovato un nuovo esame del sangue per la diagnosi precoce del cancro. I ricercatori della University Hospital Tübingen, il tedesco Cancer Research Center (DKFZ) di Heidelberg e il Clemens Ospedale Università di Münster ha annunciato che con l'aiuto del nuovo test per il cancro orale, cancro alla prostata e il tumore al seno, una diagnosi precoce del cancro era possibile. Come gli scienziati della rivista specializzata „BMC Cancer“ ha scritto, usa il nuovo test del sangue che „Sistema immunitario e l'attività di circolazione nel sangue Fresszellen che assorbono le cellule tumorali“, identificare i tumori eventualmente esistenti Un passo importante è stato compiuto sulla strada per un test che possa identificare le malattie da cancro in modo sicuro e precoce e non richiede la rimozione di un campione di tessuto. (Sb)