Nuovo metodo contro la resistenza agli antibiotici più efficace?
ceppi antibiotico-resistenti di batteri rendere il mondo un problema crescente. I trattamenti convenzionali farmacologiche con gli antibiotici perdono il loro effetto e tuttavia facilmente malattie controllabili sono improvvisi di nuovo un grave rischio per la salute. Gli scienziati del Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) di Monaco di Baviera hanno ora, insieme con i colleghi provenienti dagli Stati Uniti scoperto una possibile alternativa agli antibiotici convenzionali, che dovrebbe anche essere efficace nei batteri resistenti a più farmaci.
"I batteri multiresistenti, in cui gli antibiotici non sono più efficaci, stanno diventando un problema sempre più grande in medicina", afferma la LMU. Tuttavia, gli antibiotici del gruppo delle cosiddette ortosomicine potrebbero porre rimedio a questa situazione. Perché questi set secondo la LMU in un sito di legame completamente diverso nei batteri rispetto agli altri antibiotici. Il gruppo di ricerca attorno al dott. Daniel Wilson del Gene Center della LMU, Dr. med. Scott Blanchard della Cornell University (USA) e dott. Yury Polikanov presso l'University of Illinois a Chicago (USA) strutturalmente caratterizzato da un recente studio di due ortosomicine e ha rivelato il loro meccanismo d'azione. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati sulla rivista "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS)..
I batteri resistenti agli antibiotici sono un importante problema medico, ma i ricercatori hanno ora scoperto una potenziale nuova fonte di trattamento per tali infezioni. (Immagine: jarun011 / fotolia.com)Nuovi farmaci antibatterici sono urgentemente necessari
Con la crescente resistenza agli antibiotici e alle relative difficoltà di trattamento, lo sviluppo di nuovi farmaci antibatterici è urgentemente necessario. "Gli studi biochimici suggeriscono che i cosiddetti antibiotici Orthosomicina potrebbero essere un'alternativa efficace", riportano gli scienziati della LMU. Le ortosomicine differiscono strutturalmente da altri antibiotici, secondo i ricercatori. Le loro molecole sono molto lunghe in confronto. "Come la maggior parte degli antibiotici, le ortosomicine si collegano alle fabbriche di proteine batteriche - i ribosomi - e" impediscono la produzione di nuove proteine necessarie per la sopravvivenza e la proliferazione di agenti patogeni ", secondo l'LMU. Tuttavia, apparentemente usano un diverso sito di ancoraggio dei ribosomi rispetto agli altri antibiotici.
Scoperto il sito di rilegatura precedentemente sconosciuto
"Ora abbiamo due di questi ortosomicine Evernimicin e avilamicina, da ad alta risoluzione crioelettronica immagini microscopiche analizzate su dove esattamente si legano", spiega Stefan Arenz Studienerstautor da LMU. I ricercatori sono stati in grado di dimostrare che questi antibiotici si ancorano a un sito di legame precedentemente sconosciuto nel ribosoma. Il sito di legame appena scoperto è, secondo gli scienziati, in un certo giro del ribosoma e permette Evernimicin e si legano avilamicina sia RNA ribosomiale e proteine ribosomiale allo stesso tempo. Questo è "un sito di legame completamente diverso rispetto ad altri antibiotici", motivo per cui "non si verifica alcuna resistenza crociata ad altri antibiotici", riferisce Stefan Arenz.
Produzione di proteine bloccate
Usando ulteriori analisi di trasferimento di energia a risonanza di fluorescenza (FRET), gli scienziati sono stati anche in grado di chiarire in che modo le ortosomicine paralizzano il ribosoma e impediscono la proliferazione dei batteri. Per sintetizzare le proteine chiamate tRNA deve prima legarsi e poi all'altra estremità nel sito attivo del ribosoma in "swing" ad un'estremità al ribosoma, spiegano i ricercatori. Evernimicin e avilamicina bloccano questo squillo perché sono in via di tRNA, continua Arenz. In questo modo, la produzione di proteine nel ribosoma viene chiusa. Le scoperte attuali potrebbero aiutare a sviluppare farmaci migliori in futuro contro i batteri multiresistenti, sperano i ricercatori. (Fp)