La nuova epatite C aumenta il tasso di guarigione

Il metodo combinato aumenta il tasso di guarigione in Hepatis-C

16/01/2014

Scienziati americani della Johns Hopkins University di Baltimora hanno apparentemente scoperto un nuovo metodo per il trattamento dell'epatite C. Come la squadra attualmente nel “New England Journal of Medicine” riferisce che la particolarità di questo metodo è che pone un carico molto inferiore sul corpo rispetto alle precedenti forme di terapia. Forse il nuovo metodo potrebbe essere approvato entro la fine dell'anno.

L'epatite nella maggior parte dei casi è causata da virus
Epatite - un'infiammazione del fegato (da hepar = fegato greco), che è spesso dovuta alla vistosa pelle giallastra e agli occhi gialli in alcuni pazienti „itterizia“ è designato. Le cause dell'epatite sono diverse: virus, batteri o parassiti possono essere altrettanto scatenanti di certe malattie o disturbi metabolici (come il fegato grasso). Inoltre, i farmaci o l'eccessivo consumo di alcol possono portare all'epatite. Nella maggior parte dei casi, l'infiammazione del fegato è causata da virus („epatite virale“), in particolare i virus virus dell'epatite A (HAV), dell'epatite B (HBV) e dell'epatite C (HCV) sono in primo piano.

Circa 150 milioni di persone in tutto il mondo hanno l'epatite C
Mentre l'epatite A di solito guarisce senza complicazioni, le forme B e C possono portare a progressione cronica e persino insufficienza epatica. Le vaccinazioni sono possibili contro le forme A e B, un vaccino contro l'epatite C non esiste nonostante la ricerca intensiva finora. Di conseguenza, questa forma di epatite è diffusa, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), circa 150 milioni di persone in tutto il mondo sono cronicamente infette dal virus C, 350.000 persone muoiono ogni anno a causa delle malattie associate del fegato. In Germania, gli esperti stimano da 400.000 a 500.000 persone colpite. Finora, la malattia è stata di solito attraverso una terapia combinata con i farmaci „ribavirina“ e „interferone“ trattato, che - a seconda del rispettivo genotipo del virus - una possibilità di recupero dal 50 all'80%.

Terapia precedente con molti effetti collaterali
Tuttavia, il trattamento è solitamente associato a molti effetti collaterali: l'interferone può causare sintomi influenzali come febbre e brividi, ma può anche causare affaticamento, lieve perdita di capelli, disfunzione tiroidea e problemi di salute mentale come depressione o ansia. La ribavirina riduce anche i globuli rossi in molti pazienti.

Trattamento più delicato con un nuovo metodo con daclatasvir e sofosbuvir
Ora, tuttavia, una nuova speranza per i pazienti affetti da epatite su un metodo di trattamento con significativamente meno effetti collaterali. Come il gruppo di ricerca statunitense guidato da Mark Sulkowski della Johns Hopkins University di Baltimora (stato USA del Maryland) attualmente nel “New England Journal of Medicine” scrive, il processo appena scoperto potrebbe apparentemente aumentare significativamente le possibilità di recupero nell'epatite C. Di conseguenza, ha avuto una terapia puramente orale con i due nuovi principi attivi approvati negli Stati Uniti „SOFOSBUVIR“ e „Daclatasvir“ Nel 98% dei pazienti ha mostrato successo - un'indicazione importante per i ricercatori che in futuro potrebbe essere in gran parte dispensato con i due farmaci ribavirina o interferone.

Successo nel 98% delle persone colpite dal virus genotipo 1
I ricercatori hanno studiato la nuova procedura su un totale di 211 pazienti e hanno rilevato che il 98% di quelli affetti da genotipo 1 del virus ha risposto positivamente alla terapia, anche quelli in cui la terapia convenzionale non aveva precedentemente avuto alcun effetto. Tuttavia, i genotipi 2 e 3 hanno avuto anche un effetto positivo sull'uso dei nuovi principi attivi da parte dei ricercatori: „Un totale del 92% dei 26 pazienti con infezione da genotipo 2 e 89% di 18 pazienti con infezione da genotipo 3 ha mostrato una risposta virologica sostenuta alla settimana 12“, così gli scienziati nel loro articolo.

L'approvazione potrebbe avvenire entro la fine dell'anno
Per i medici, un decisivo passo in avanti per trattare i pazienti affetti da epatite C in futuro in un modo più delicato e compatibile con efficacia simultaneamente più elevata. „I nostri vasti programmi di sperimentazione clinica hanno dimostrato che il daclatasvir ha il potenziale per essere usato come base per molteplici trattamenti di epatite C ", ha dichiarato Brian Daniels, membro del team di senior manegament della compagnia farmaceutica „Bristol-Myers Squibb“, chi ha cofinanziato gli studi. "Se il daclatasvir è approvato, ci concentreremmo sull'aiutare a garantire la disponibilità per i pazienti con opzioni di trattamento limitate e collaboreremmo con le autorità sanitarie dell'UE per ottenere l'accesso il prima possibile“, la società ha detto in un comunicato stampa. Negli Stati Uniti, il farmaco è ora approvato - per l'Europa, l'approvazione è ancora in sospeso, ma secondo Bristol-Myers Squibb ci si aspetta ancora per quest'anno. (Nr)