Il test di recente sviluppo identifica gli imminenti attacchi cardiaci con molto anticipo

Questo test rileva i rischi di attacco cardiaco fin dall'infanzia

Le persone che hanno un aumentato rischio di avere un infarto a un certo punto della loro vita possono essere identificate con un nuovo test favorevole fin dalla prima infanzia. Questi individui possono quindi agire tempestivamente per ridurre il rischio. Un team internazionale di ricercatori ha utilizzato quantità gigantesche di dati della biobanca per identificare un potente sistema in grado di identificare i fattori di rischio genetici che promuovono un infarto.

Il gruppo di ricerca internazionale Egg della Leicester University, dell'Università di Cambridge in Inghilterra e del Baker Heart and Diabetes Institute in Australia ha filtrato 1,7 milioni di varianti genetiche che aumentano il rischio di infarto. Da questi risultati, i ricercatori hanno sviluppato un test economico e affidabile che determina il rischio genetico di attacco cardiaco imminente indipendentemente dall'età. Convertito questo test dovrebbe costare solo 45 euro. I risultati dello studio sono stati recentemente pubblicati sul Journal of the American College of Cardiology.

Un nuovo ed economico test identifica il rischio genetico di una persona che sviluppa una malattia coronarica. (Immagine: abhijith3747 / fotolia.com)

Rischio cullato

Genomic Risc Score (GRS) è il nome del nuovo sistema di valutazione che utilizza la genetica per identificare le persone che sono a maggior rischio di sviluppare una malattia coronarica. Di conseguenza, le persone ad alto rischio potrebbero apportare importanti cambiamenti nello stile di vita o ricevere medicinali salvavita in tenera età. Poiché il test rilascia il rischio direttamente dal DNA, può essere eseguito a qualsiasi età.

Cardiopatia coronarica in parte genetica

"Da tempo si sa che i fattori genetici aumentano il rischio di sviluppare una malattia coronarica", ha detto il gruppo scientifico in un comunicato stampa sui risultati dello studio. La coronaropatia è di nuovo la principale causa di infarto.

La genetica non gioca un ruolo nella diagnostica

Secondo gli esperti di genetica, la genetica non ha alcun ruolo nell'attuale diagnosi di malattia coronarica. I medici giudicherebbero le persone vulnerabili solo dal loro stile di vita e da determinate condizioni come il colesterolo, l'ipertensione, il diabete o il fumo. "Ma questi valori sono inaccurati, dipendenti dall'età e non rappresentano la maggioranza delle persone che sembrano in buona salute, ma sviluppano ancora la malattia", hanno detto gli scienziati dell'Università di Leicester.

Cerca tracce nel labirinto del DNA

Il team ha perlustrato i dati della biobanca britannica da oltre 22.000 persone affette da malattia coronarica. Hanno preso in considerazione circa 1,7 milioni di varianti genetiche. Secondo i ricercatori, il sistema di valutazione GRS risultante è maggiormente in grado di determinare il rischio di malattie cardiache rispetto a tutti i classici fattori di rischio.

Un nuovo gruppo a rischio

Gli studi hanno anche dimostrato che esiste un gruppo a rischio che non presenta nessuno dei fattori di rischio comuni. Quindi ci sono geni che aumentano il rischio di malattia coronarica senza aumentare la pressione sanguigna o i livelli di colesterolo. Questi risultati spiegano perché le persone con stili di vita sani e senza fattori di rischio convenzionali possono ancora essere colpiti da un attacco cardiaco devastante.

Un efficace supplemento alla prevenzione

Come riportato dal gruppo di studio, è stato dimostrato che le persone che sembravano perfettamente in salute in un controllo sanitario standard improvvisamente svilupparono una malattia coronarica. Al contrario, ci sono anche persone che, secondo la valutazione GRS, hanno un basso rischio genetico, ma hanno sviluppato una malattia coronarica dopo due fattori di rischio convenzionali, come il colesterolo alto e l'ipertensione.

Salvare vite con poco meno di 50 euro

Fondamentalmente, la valutazione GRS può essere misurata a qualsiasi età, compresa l'infanzia, e deve essere eseguita solo una volta, hanno detto gli esperti. Poiché il test richiede solo un investimento una tantum di £ 40 sterline (circa 45 €), si prevede che molte compagnie di assicurazione sanitaria assumeranno questo servizio.

Quale potenziale ha il genoma umano??

"La completa decodifica del primo genoma umano è avvenuta solo 15 anni fa", sottolinea l'autore principale dello studio. Michael Inouye del Baker Heart and Diabetes Institute e l'Università di Cambridge. Oggi, la combinazione di scienza dei dati e coorti di massa genomica ha il potenziale per cambiare radicalmente ed espandere l'assistenza sanitaria. Stiamo appena iniziando a sfruttare l'enorme potenziale della medicina genomica, conclude l'esperto di cuore. (Vb)