Malattia nervosa successo della ricerca ALS grazie alla Ice Bucket Challenge
Circa due anni fa, la cosiddetta "Ice Bucket Challenge" ha fatto il giro del mondo in pochissimo tempo. Migliaia di secchi d'acqua ghiacciata furono versati sopra le teste, tutto per la buona causa. L'azione era intesa a raccogliere fondi per la ricerca sulla SLA. I ricercatori ora stanno segnalando i geni che hanno scoperto in questo contesto.
Le donazioni della "Ice Bucket Challenge" hanno permesso la ricerca
L'azione di Internet "Ice Bucket Challenge", in cui i partecipanti hanno fatto un video con acqua ghiacciata e promosso la lotta contro la sclerosi laterale amiotrofica (ALS), malattia rara, ha avuto successo. Circa 220 milioni di dollari americani dovrebbero essersi uniti a questo. I ricercatori hanno ora scoperto nuove varianti genetiche che contribuiscono alla malattia in molti casi. Come ha detto John Landers in un comunicato stampa della University of Massachusetts Medical School, le donazioni hanno reso possibile la sfida.
Scienziati coinvolti in undici paesi
I ricercatori hanno riportato sulla rivista "Nature Genetics" i loro risultati. "Lo studio è stato possibile solo grazie alla cooperazione di tutti gli scienziati coinvolti", ha affermato Landers. Secondo le informazioni, 80 ricercatori in 11 paesi sono stati coinvolti nello studio. Anche altri partecipanti hanno scritto dei risultati. Ad esempio, gli scienziati australiani hanno anche riportato le loro nuove scoperte in "Nature Genetics". Secondo una pubblicazione pubblicata su ScienceDaily, University of Queensland, la professoressa Naomi Wray ha dichiarato: "Questi tre nuovi geni aprono nuove opportunità di ricerca per comprendere una malattia complessa e debilitante che al momento non viene affrontata trattamento efficace. "
Malattia nervosa incurabile
Malattia nervosa ALS, che causa gravi contrazioni muscolari e gravi problemi di deglutizione, tra le altre, porta al danno delle cellule nervose. Non è curabile e causa la morte in circa la metà dei pazienti entro i primi tre anni. Gli individui affetti vivono solo con la malattia da più di un decennio in casi eccezionali. Finora, la terapia si è concentrata principalmente sul sollievo dei sintomi e sulla cura psicologica.
Nessuna donazione per esperimenti crudeli sugli animali
Alcuni anni fa, tuttavia, gli scienziati americani hanno riportato nella rivista "The Lancet" che il corso della SLA potrebbe portare a una riduzione dei carboidrati. Quando la "Ice Bucket Challenge" del 2014 era sulla bocca di tutti, l'associazione "Medici contro la sperimentazione animale" aveva invitato i candidati a non donare all'Associazione SLA. Questo perché finanzierebbe anche esperimenti animali crudeli e privi di senso che non portano benefici alla ricerca sulla SLA. (Ad)