Rischi di effetti collaterali nel foglio illustrativo

Rischi di effetti collaterali nel volantino - difficili da interpretare

23/10/2013

Gli effetti collaterali dei farmaci devono essere inclusi nel foglio illustrativo. Molti pazienti non possono classificare questi rischi. Ma i medici professionisti possono farlo meglio? I ricercatori di Lubecca volevano sapere. Il risultato: no, troppo spesso giudicano male i rischi.

Gli scienziati hanno scoperto che anche i medici e i farmacisti hanno difficoltà a valutare correttamente la frequenza degli effetti collaterali. Secondo il parere dei ricercatori di Lubecca, sovrastimano significativamente il rischio di effetti collaterali.
L'Istituto federale per le droghe e i dispositivi medici (BfArM) fornisce una codifica per la frequenza degli effetti collaterali. Definisce cinque termini: „molto spesso“, „spesso“, „occasionalmente“, „raramente“ e „molto raro“. Questi erano associati ai numeri di probabilità degli effetti collaterali e alle probabilità. Pertanto, gli effetti collaterali sono ad es. "comune" se si verificano in meno di 1 su 10 ma più di 1 su 100 persone.

Ora si è scoperto che le descrizioni verbali di medici, farmacisti e avvocati non sono valutate correttamente. Il rischio di effetti collaterali è soprattutto nella descrizione „spesso“ significativamente sovrastimato (60% invece del 10% correttamente).

Fonte: Ziegler A, Hadlak A, Mehlbeer S, King IR: Comprensione della descrizione degli effetti collaterali negli opuscoli informativi sulle droghe: un'indagine su medici, farmacisti e avvocati. Dtsch Arztebl Int 2013; 110 (40): 669-73.

Immagine: Peter Franz