Sclerosi multipla La diagnosi veloce aiuta

Informazioni sulla sclerosi multipla delle malattie autoimmuni in occasione della Giornata mondiale della SM

2013/05/29

Circa 130.000 persone in Germania vivono con la sclerosi multipla (SM). In occasione della Giornata Mondiale della SM il 29 maggio, la Fondazione Hertie senza scopo di lucro come il più grande sponsor privato della ricerca sul cervello in Germania in un recente comunicato stampa informa sulle malattie autoimmuni in generale, sulle persone con la loro malattia e sugli ultimi approcci alla ricerca sulla SM.

In generale, la sclerosi multipla della malattia cronica è ancora associata a molte incertezze, ma anche a miti e pregiudizi, spiega la Fondazione Hertie. „MS significa atrofia muscolare, è una malattia mentale e conduce inevitabilmente a una vita su una sedia a rotelle“, quindi l'esempio citato nel comunicato stampa per diffusi giudizi errati. In realtà, la SM è ancora una malattia incurabile che colpisce circa 2,5 milioni di persone in tutto il mondo, ma le persone colpite possono farlo „Vivere relativamente bene con la SM oggi, lavorare e invecchiare“, scrivi gli esperti della Fondazione Hertie.

Deficit neurologici nella SM
La malattia infiammatoria e cronica del sistema nervoso centrale è dovuta a un'intrusione delle cellule immunitarie del corpo nel cervello o alla distruzione delle guaine protettive delle fibre nervose avviate dalle cellule immunitarie. Le seguenti infiammazioni nel sistema nervoso centrale possono portare a diversi deficit neurologici come sensazioni o intorpidimento delle gambe. Anche i disturbi della vista derivano più facilmente dalla SM. Inoltre, ci sono stanchezza cronica, esaurimento, problemi di coordinazione e non raramente disturbi mentali che possono andare in depressione. La caratteristica della SM è secondo la Fondazione Hertie, „comparsa recidivante di deficit neurologici.“ I sintomi si manifestano in un periodo di almeno 24 ore e di solito si risolvono nel corso di settimane. Anche il danno permanente può essere lasciato indietro. „A seconda della gravità e della durata dell'episodio, i sintomi possono completamente recedere o lasciare una disabilità“, quindi l'annuncio della fondazione.

La SM non è una classica malattia ereditaria
La malattia autoimmune colpisce la maggior parte delle persone di età compresa tra 20 e 40, con donne che hanno il doppio delle probabilità di essere colpite come uomini. Tuttavia, le cause alla base della sclerosi multipla non sono state ancora definitivamente chiarite. Qui si presume che vari componenti contribuiscano allo scoppio della SM, riferisce la Fondazione Hertie. „C'è probabilmente una certa predisposizione che, insieme a fattori esterni come le infezioni virali, causa la malattia.“ Inoltre, da allora si sospetta una connessione con influenze esterne come il clima „la probabilità di sviluppare SM è più bassa vicino all'equatore rispetto alle latitudini meridionali e, soprattutto, settentrionali.“ La SM non è una malattia ereditaria classica, anche se uno studio globale del 2011 ha identificato più di 50 varianti geniche che sono più prevalenti nelle persone con SM.

Diagnosi difficile della sclerosi multipla
Secondo la Fondazione Hertie, la diagnosi di una malattia da SM è spesso relativamente difficile, poiché i diversi sintomi spesso scompaiono da soli e possono anche verificarsi in altre malattie. Ai fini dei pazienti, tuttavia, la diagnosi più precoce possibile è di particolare importanza „prima viene diagnosticata una SM a una persona, più questo può essere favorevole al decorso della malattia.“ Se si sospetta la sclerosi multipla, una storia approfondita dovrebbe essere seguita da un esame neurologico completo, liquido cerebrospinale (CSF) e risonanza magnetica (MRI)..

Finora, la SM rimane incurabile
Se la diagnosi è ferma, secondo la Fondazione Hertie ce ne sono tre possibili „Approcci terapeutici: la terapia spinta (acuta), il sistema immunitario preventivo che interviene sulla terapia di base e il trattamento dei sintomi concomitanti duraturi.“ Sebbene nessuna cura possa essere raggiunta sulla base di questi metodi di trattamento, è l'obiettivo del „I pazienti per consentire una vita in gran parte indipendente e senza dolore con la migliore qualità di vita possibile.“ Qui la medicina ha fatto progressi significativi negli ultimi anni e oggi ci sono farmaci ben tollerati che alleviano i sintomi e rallentano la progressione della malattia. Inoltre, molta speranza è messa in nuovi ingredienti attivi, di cui almeno due dovrebbero essere approvati in Germania nel 2013. Tuttavia, secondo la Fondazione Hertie, uno dei mezzi per combattere definitivamente la SM è finora „ancora non in vista.“ (Fp)

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