La ragazza non sente fame e dolore

La ragazza non sente fame e dolore / Notizie di salute
Rara mutazione cromosomica: "Bionic girl" non sente dolore
I giornali riportano una sofferenza speciale in tutto il mondo. Una bambina inglese di 7 anni soffre di un difetto genetico in cui non sente né dolore né fame. Questa sofferenza è un grande pericolo. Perché proteggere il dolore e la fame indica che un'assunzione di cibo è in sospeso. Per le persone colpite, che è anche soprannominata "Terminator", ci sono quindi rischi potenzialmente letali.
La bambina di 7 anni non sente dolore
Circa la settantenne Olivia F. dall'Inghilterra è attualmente riportata in vari media in tutto il mondo. I medici la chiamano una "ragazza bionica". I media di Boulevard a volte si riferiscono a lei come una ragazza "Terminator". Il bambino di sette anni soffre di una rara mutazione cromosomica a cui manca una parte del materiale genetico. Questo difetto fa sì che la ragazza non abbia fame, sia resistente al dolore e possa dormire per giorni senza dormire.

Super poteri che possono essere mortali: la bambina non ha fame e non ha dolore. Immagine: yuryimaging - fotolia

Labbro trafitto senza versare una lacrima
Il fatto che Olivia non senta dolore, è apparentemente in diverse occasioni in modo drammatico. Ad esempio, un portale di notizie indonesiano riporta che la ragazza nei suoi primi anni si è schiantata così male all'asilo che i suoi denti le hanno perforato il labbro inferiore e non ha nemmeno iniziato a piangere. Un'altra volta fu investita da una macchina e tornò a casa con un enorme segno di pneumatici sul suo corpo - senza provare alcun dolore.

Mutazione cromosomica estremamente rara
Quando la ragazza è stata finalmente esaminata in ospedale, i medici hanno scoperto che Olivia soffre di una mutazione cromosomica estremamente rara (difetto del cromosoma 6p). Finora, solo 100 casi di questa specie sono stati registrati in tutto il mondo. Sua madre ha detto a British "The Sun": "È come se Olivia fosse fatta di acciaio". Si dice che "i suoi sintomi di fame, sonno e dolore sono dovuti a questa mutazione". Dal momento della diagnosi, la madre ha iniziato ad allenarsi regolarmente con sua figlia. Inoltre, ora Olivia riceve i farmaci per ottenere almeno sei ore di sonno a notte. La mancanza di dolore non sembra essere curabile. E questo può essere pericoloso, considerando i precedenti incidenti di Olivia. La ragazza li aveva percepiti come poco drammatici. Una sana sensazione di dolore sarebbe anche utile negli anni successivi della vita, poiché il dolore può spesso indicare una malattia specifica.

Difetti genetici come causa di resistenza al dolore
La mutazione cromosomica di Olivia non è l'unica causa di resistenza al dolore negli esseri umani. Ad esempio, alcuni anni fa, alcuni scienziati dell'Università di Jena hanno riportato uno studio su una vita senza dolore a causa di uno specifico cambiamento genetico. I ricercatori hanno scoperto poi che il gene mutato con il nome "SCN11A" in un bambino di quattro anni ha portato a esso rimane completamente indolore nelle lesioni. E anche gli scienziati del MedUni di Vienna hanno riferito l'anno scorso di essere indolore a causa di una mutazione genetica.

Secondo il team di ricerca internazionale guidato da Michaela Auer-Grumbach della Clinica universitaria per l'ortopedia presso l'Università di Medicina di Vienna, la mutazione del gene PRDM12 gioca un ruolo decisivo nella ridotta sensazione di dolore. (Ad)