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I ricercatori dell'HIV curano l'AIDS possibile?
Distruzione schrittwiana del sistema immunitario
Nella "Sindrome da immunodeficienza acquisita" cosiddetta (short-AIDS) è una malattia infettiva causata dal virus HIV (virus dell'immunodeficienza umana, insomma HIV) viene attivato. La malattia provoca una progressiva distruzione del sistema immunitario, che rende le persone spesso soffrono di gravi malattie infettive come la tubercolosi o polmonite ricorrente. A questo si aggiunge un aumentato rischio di malattie maligne come Non-Hodgkin o il cancro del collo dell'utero. AIDS o un'infezione con il virus HIV sono oggi grazie allo sviluppo medico di solito molto curabile - ma la malattia non è ancora curabile. La ragione è che i virus non attivi possono sopravvivere il trattamento nel cosiddetto "serbatoio" per anni e moltiplicare di nuovo dopo l'interruzione del farmaco. Questi serbatoi forniscono di conseguenza il problema più importante sulla strada per una cura della malattia è.
forbici DNA. Immagine: © vege - fotolia Le forbici genetiche tagliano il virus HI dal materiale genetico
Ma ora c'è una nuova speranza nella lotta contro l'AIDS. Per un gruppo di ricerca guidato da Joachim Hauber dell'Heinrich Pette Institute di Amburgo e Frank Buchholz dell'Università tecnica di Dresda, è apparentemente emersa una sensazione medica. Come hanno riferito gli scienziati nella rivista "Nature Biotechnology", sono stati in grado di sviluppare un nuovo approccio terapeutico, che potrebbe integrare gli attuali metodi di trattamento in pochi anni. Il team ha sviluppato l'enzima Brec1 ricombinasi, che può identificare e "ritagliare" il materiale genetico dell'HIV nelle cellule umane. Questo approccio potrebbe essere considerato in linea di principio per oltre 28 milioni di pazienti, scrivono i ricercatori.
"Solo una rimozione completa del provirus HIV dal genoma dei pazienti può portare a una completa guarigione dell'infezione. Il nostro sviluppo di Brec1 ricombinasi è capace di fare, quasi tutti noti clinicamente rilevanti virus HIV "per rimuovere da cellule umane infettate senza effetti collaterali evidenti, dice il professor Joachim Hauber, secondo una nota da parte del Heinrich Pette Institute.
Un nuovo approccio terapeutico richiede molta pazienza
"Questa ricerca è già di buon auspicio", ha dichiarato Armin Schafberger, consulente di medicina del German AIDS Aid, in un'intervista con l'agenzia di stampa "dpa". Poiché l'enzima dovrebbe essere presto testato sugli esseri umani, poniamo la domanda "Chi c'è? Avete bisogno di persone disposte a correre rischi per la ricerca ", aggiunge Schafberger. Dopotutto, gli interventi nel materiale genetico comportano sempre il rischio di sviluppare il cancro a medio o lungo termine. Inoltre, la terapia richiede molta pazienza: "Se riesce, ciò non significa che i pazienti non abbiano più l'HIV. Ci vuole un lungo respiro ", continua l'esperto.
I test sui topi offrono opportunità di ricerca limitate
Gli scienziati hanno utilizzato la taglierina Gene in cosiddette "cellule CD4" del sistema immunitario e potrebbe in esperimenti con le cellule umane e topi in precedenza le cellule umane sono state impiantate ( "topi umanizzati"), notare alcun danno cellulare. "Si può dimostrare che nei topi il virus HIV viene rimosso dal genoma di nuovo", ha detto il co-autore Hauber contro il "dpa". Come risultato, il patogeno era effettivamente nel sangue degli animali non più rilevabili, ma è incluso nel tessuto in misura limitata - un effetto che si ottiene in un campo simile dalle terapie standard attuali. Per testare l'enzima di nuova concezione con maggiore precisione e quindi dimostrare una completa guarigione, l'esperimento i topi è, tuttavia, non è molto utile, in modo da Hauber.
Pertanto, ad Amburgo è in programma un primo studio clinico in cui dovrebbe essere verificata la sicurezza del nuovo approccio a pochi pazienti HIV. Anche se questo non è stato ancora approvato, i capisaldi sarebbero stati concordati con il responsabile Paul Ehrlich Institute di Langen, spiega Hauber. Parallelamente al finanziamento ora sta la produzione di "mezzi di trasporto" per il trasferimento di geni ("gene ferry"), che costa diversi milioni di euro e potrebbe richiedere fino a un anno e mezzo. Se tutto va come previsto, i primi trattamenti con il nuovo metodo potrebbero essere eseguiti in circa due anni, secondo l'esperto dell'Heinrich Pette Institute di Amburgo. "Ma niente dovrebbe andare storto."
Gli scienziati mettono in guardia contro la speranza esagerata
"Anche se questo è ancora la ricerca di base, ma è stato pre-clinicamente testato sulle migliori modelli disponibili", commenta il collega Prof. Boris Fehse dall'Ospedale Eppendorf University di Amburgo. Perché alle cellule CD4 utilizzate del sistema immunitario, se non fosse l'unico "ma l'obiettivo principale del patogeno AIDS", ha detto l'esperto, che non è stato coinvolto nello studio stesso. Gli studi clinici delle persone colpite potrebbe quindi prendere cinque a dieci anni - a meno che io sono in mezzo. Il nuovo metodo potrebbe essere una nuova "arma" nella lotta contro l'AIDS, ma le speranze non deve essere troppo alto, secondo Hauber e il suo team. "Combinazioni di trattamento Anche avanzati non possono raggiungere ciascun serbatoio cellula infetta può", i ricercatori hanno detto. (Nr)