Malformazioni dei bambini con il test di gravidanza Duogynon?

Il test di gravidanza può portare a difetti alla nascita nei bambini
Negli anni '60 e '70 numerosi bambini nacquero in Germania con malformazioni come spina bifida (schiena aperta), testa d'acqua o difetti cardiaci. Presto ci fu la prova che il farmaco Duogynon potrebbe essere responsabile per questo. Le vittime dello scandalo della droga stanno ancora combattendo per i loro diritti.

Grave malformazioni possibilmente dalla preparazione di ormoni
Fino alla fine degli anni '70, la preparazione ormonale di Duogynon, la società Schering, veniva utilizzata per problemi mestruali e come test di gravidanza. La preparazione era composta da progesterone ed estradiolo. Gli ormoni probabilmente hanno danneggiato il non nato. Secondo i media, circa 1.000 donne sono nate negli anni seguenti bambini con gravi disabilità. Le donne avevano assunto il farmaco all'inizio della gravidanza. Numerosi neonati hanno avuto disabilità come una testa d'acqua, schiena aperta, stomaco aperto a gravi malformazioni degli organi interni.

In alcuni casi, come con Contergan, è stato dimostrato che i farmaci possono portare a gravi difetti alla nascita. Anche contro il test di gravidanza Duogynon è un tale sospetto. Le vittime combattono ancora per i loro diritti. (Immagine: BillionPhotos.com/fotolia.com)

L'azienda farmaceutica lo sapeva già allora
Nel 1980, la preparazione del preparato fu interrotta, i fondi furono prelevati dal mercato della droga.

Come scrive il Bayerischer Rundfunk (BR) sul suo sito web, ci sono molte indicazioni che "questo è uno dei più grandi scandali farmaceutici nella Repubblica federale". Secondo i file di informazioni sono ora apparsi, che mostrano: "Schering sapeva che Duogynon potrebbe portare a malformazioni. Ma la società ha guadagnato milioni con Duogynon e ha spinto la droga ", ha detto il BR.

Connessione tra duoginone e malformazioni
Già nel 1967, gli studi hanno indicato una connessione tra duoginone e malformazioni. Successivamente, il farmaco fu bandito in Inghilterra come test di gravidanza. In Germania, tuttavia, non è successo nulla. Secondo BR, Schering ha ricevuto l'aiuto di un'autorità, che all'epoca era responsabile per la sicurezza dei farmaci, l'Ufficio federale della sanità (BGA). Questo è quanto ha dimostrato la ricerca della rivista politica BR Kontrovers.

Ufficio federale della sanità da parte del produttore farmaceutico
Secondo il rapporto, un membro dell'Ufficio federale della sanità ha descritto se stesso e l'ufficio nel caso Duogynon come "avvocati Schering". Questo dipendente ha informato Schering AG di conseguenza più e più volte sulle procedure interne in ufficio e ha cercato di determinare le decisioni dell'ufficio nel senso di Scherings.

Ha anche chiarito che il BGA riguarda l'impedire a Duogynon di essere ritirato dal mercato.

Bayer gira di traverso
Quando Bayer ha intentato una causa contro Duogynon nel 2010 a Berlino, la società farmaceutica ha annunciato: "Non è stato possibile determinare una causalità tra le malformazioni e il prodotto. A questo livello di conoscenza, nulla è cambiato fino ad oggi ".

Secondo BR, la società continua a sostenere che non è mai stato dimostrato un legame tra l'uso di Duogynon e le malformazioni.

Le vittime combattono per i loro diritti
Ad oggi, un gruppo di vittime sta combattendo per essere riconosciuto come una vittima farmaceutica. Il sindacato chiede alle persone responsabili oltre alle scuse anche un fondo per i danni dopo il modello del fondo Contergan. Sul sito "www.duogynonopfer.de" viene informato sull'argomento. Chiede inoltre alle vittime di condividere la loro storia: "Ogni storia nella vita è diversa ... e ogni singola storia merita attenzione. Per favore scrivici e segnala il tuo "caso"! "(Annuncio)