Il farmaco per il diabete viene ritirato dal mercato

Il farmaco antidiabetico Avandia viene ritirato dal mercato.

Secondo le sue stesse dichiarazioni, l'Unione Europea (UE) sta progettando il farmaco per il diabete „Avandia“ dal mercato farmaceutico. La ragione di ciò sono numerosi, a volte gravi effetti collaterali, come riportato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). Gli studi hanno ripetutamente sottolineato che Avandia potrebbe portare a disturbi cardiovascolari.

L'Agenzia europea dei medicinali sta pianificando le medicine sviluppate per i diabetici „Avandia“ prendere dal mercato. Il farmaco causa sempre forti effetti collaterali, come è stato detto. la preparazione „Avandia“ Il produttore farmaceutico "GlaxoSmithKline" è sospettato di aumentare il rischio di un attacco di cuore. Le autorità britanniche hanno ordinato uno stop per vendere la medicina all'inizio di settembre. L'Unione europea giustifica la sua mossa affermando che in un'analisi rischio-beneficio, lasciando il farmaco con la sostanza attiva „rosiglitazone“ non è più responsabile. Perché i rischi supererebbero il beneficio del farmaco.

Non interrompere i farmaci per il diabete da soli
Nei prossimi mesi, il farmaco scomparirà in tutta l'Unione europea. Tuttavia, l'EMA raccomanda ai pazienti di non interrompere Avandia da soli. Piuttosto, le persone colpite dovrebbero prima parlare con il loro medico di possibili alternative. L'Agenzia dei medicinali ha avvertito i pazienti di non vendere farmaci per conto proprio. Ciò potrebbe comportare conseguenze per la salute.

Crollo finanziario per il produttore di Avandia
Per il produttore farmaceutico „GlaxoSmithKline“ Questa decisione dell'UE, annunciata oggi, dovrebbe rappresentare una grave battuta d'arresto finanziaria. Perché il farmaco Avandia è il farmaco più comunemente prescritto per il diabete: globalmente, circa sei milioni di persone assumono il farmaco. Secondo gli esperti, il farmaco è il produttore di profitto della compagnia farmaceutica. Perché Avandia ha portato negli ultimi anni il produttore britannico, miliardi di profitti. Poiché le autorità sanitarie nazionali seguono le raccomandazioni dell'UE, il gruppo sta affrontando pesanti perdite. come „GlaxoSmithKline“ ha annunciato che non avrebbero più promosso la droga. Più di recente, vendite di circa 1,2 miliardi di euro sono state ottenute vendendo i prodotti all'anno. Gli esperti sospettano inoltre che l'azienda debba adeguarsi ai reclami dei pazienti, come riferito dal produttore farmaceutico per tre anni di effetti collaterali e rischi.

Avandia solo in situazioni eccezionali
Il farmaco è anche criticato in tutto il mondo. Negli Stati Uniti stanno pianificando anche delle circoncisioni grezze. Avandia deve essere prescritto solo in situazioni eccezionali, quando altri farmaci non raggiungono più gli effetti desiderati. Nel Regno Unito, i fondi sono stati ritirati dal mercato all'inizio di settembre. "Dieci anni dopo il rilascio di rosiglitazone, non siamo ancora in grado di valutare esattamente a quali rischi esponiamo i nostri pazienti", ha criticato John Yudkin dell'Universityy College di Londra. Indagini precedenti avevano mostrato che l'ingrediente attivo „rosiglitazone“ un livello glicemico critico per il diabete (glicoemoglobina HbA1c) può diminuire di circa l'1%, ma gli effetti a lungo termine sono stati trascurati, afferma Yudkin.

La droga più usata al mondo
In tutto il mondo, il farmaco viene assunto regolarmente da circa sei milioni di persone. Avandia è utilizzato in Diabtes di tipo II. Gli esperti di salute hanno criticato i numerosi effetti collaterali per anni. Ad esempio, nelle donne può verificarsi ritenzione idrica, insufficienza cardiaca e fratture maggiori. Aumentare anche il rischio di attacco di cuore. Finora, il farmaco ha continuato a essere prescritto perché il rischio di ipoglicemia nei pazienti è inferiore rispetto ad altri farmaci e può anche essere combinato con altri cosiddetti agenti antidiabetici.

Cause contro il produttore farmaceutico
I pazienti hanno già presentato cause legali contro la compagnia negli Stati Uniti. Gli studi hanno dimostrato che l'assunzione del farmaco può causare gravi problemi cardiaci. Secondo il New York Times, un rapporto interno degli Stati Uniti ha già raccomandato di ritirare immediatamente i fondi dal mercato della droga. Inoltre, secondo il Times, il farmaco ha causato 304 morti nel solo terzo trimestre del 2009. Due senatori statunitensi hanno accusato la compagnia farmaceutica di aver saputo di potenziali problemi cardiaci prima del 2007. Secondo i resoconti dei media, il gruppo ha accettato di risarcire i querelanti per un totale di 460 milioni di euro. Secondo il New York Times, circa 10.000 pazienti hanno intentato una causa contro la società. Ora il gruppo deve probabilmente adattarsi al fatto che anche i pazienti europei iniziano un tentativo di azione. (sb, 24.09.2010)

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