Raccolta di dati contro il cancro

Berlino e Brandeburgo avviano un nuovo registro per una migliore assistenza ai pazienti

31/10/2014

Mercoledì, tra i rappresentanti dei fondi per le assicurazioni sanitarie, il senatore della sanità di Berlino Mario Czaja (CDU) e alcuni medici, la Czaja ha presentato di recente un registro dei tumori in considerazione del fatto che il cancro è la seconda causa di morte in Germania „grande cucciolata“ designato. Manca solo un contratto statale per iniziare.

Il registro dei tumori dovrebbe servire alla garanzia della qualità
Secondo un comunicato stampa emesso dall'Amministrazione del Senato di Berlino per la salute e gli affari sociali, il nuovo registro dei tumori rispetta quindi l'obbligo statutario degli Stati federali di istituire tali registri clinici del cancro, come stabilito nel Piano nazionale sul cancro.

Lì, oltre alla precedente rilevazione del numero e del tipo di casi per regione, i dati dalla diagnosi, le fasi di trattamento e i successi, nonché il follow-up delle ricadute sul trattamento correlato statisticamente registrato e valutato.

I risultati della valutazione così ottenuta dovrebbero quindi essere disponibili per i medici curanti. Pertanto, sarà ulteriormente promosso l'interdisciplinare, direttamente correlato alla cooperazione dei singoli pazienti nel trattamento. Ciò rende il registro clinico dei tumori efficace „Strumento per la garanzia della qualità del trattamento del cancro“, il comunicato stampa continua.

Poiché molti dei pazienti oncologici trattati a Berlino provengono dal Brandeburgo, e il Brandeburgo ha già un registro clinico del cancro e quindi valori empirici, questo è „una soluzione sinergica“ per la regione.

La base dati è migliore in futuro: i pazienti dovrebbero beneficiare di un trattamento migliore
Per Czaja è uno „fondamento essenziale“ istituire un registro clinico del cancro: „Con il Registro clinico del cancro, stiamo creando uno strumento importante per migliorare la qualità del trattamento del cancro. Integrando e valutando le informazioni standardizzate su diagnostica, terapia e corso di malattie tumorali, i trattamenti e le conferenze sui tumori avranno una base dati significativamente migliore.“

L'istituzione del registro comune dei tumori è stata preceduta da lunghi negoziati da parte del senatore della sanità, in parte perché riguarda la protezione dei dati e i medici sono riluttanti a consegnare i pazienti.

Di conseguenza, i pazienti hanno il diritto di obiettare. Inoltre, i nomi dei pazienti sarebbero stati resi accessibili solo ai medici curanti. Inoltre, tutti i medici dovrebbero avere accesso ai dati medici allora resi anonimi per migliorare i loro trattamenti.

Per ottenere cambiamenti efficaci nelle strategie di trattamento, tuttavia, secondo Czaja ne ha bisogno „un alto tasso di segnalazione.“ Pertanto, fa appello „Già partecipare attivamente a tutti i medici che curano il cancro, in modo che il registro clinico del cancro possa essere un successo“, ha detto Czaja nel comunicato stampa. Secondo i medici del PNN a Berlino, l'84% dei casi di cancro sarebbe stato riportato, a Brandeburgo era addirittura quasi il 99%.

Lode, ma anche critica
Ma ci sono anche critici che, anche se espressamente lodano l'istituzione del registro comune dei tumori, sottolineano la situazione nel sistema sanitario berlinese. Inoltre, l'esperto di salute verde Heiko Thomas critica che non è ancora chiaro, „se tutti gli attori danno volentieri i loro dati.“ Nel frattempo, il numero di malattie tumorali in Germania aumenta analogamente all'età media della popolazione. (Jp)