Condividere:
Alcuni geni svolgono un ruolo importante nello sviluppo del cancro alla prostata
Il cancro alla prostata è una malattia grave che causa la morte di molte persone in tutto il mondo. In Germania, circa un terzo su 100 persone muore per questa forma di cancro. I ricercatori hanno ora scoperto che i geni ereditari giocano un ruolo maggiore nello sviluppo del cancro alla prostata di quanto si pensasse in precedenza. Ad esempio, circa il 12% dei malati sembra aver ereditato geni difettosi.
Scienziati dell'Istituto di ricerca sul cancro di Londra hanno ora trovato nel loro studio che i geni ereditari difettosi sono la causa dello sviluppo del cancro alla prostata. Questa nuova intuizione potrebbe aiutare a sviluppare trattamenti personalizzati per la malattia in futuro. Ad esempio, i test genetici potrebbero rilevare presto una predisposizione alla malattia. I medici hanno pubblicato i risultati del loro studio sulla rivista "Journal of Medicine".
Il cancro alla prostata è una malattia che costa molti uomini in tutto il mondo le loro vite. Un semplice test e un nuovo tipo di trattamento possono aiutare a prevenire alcuni di questi decessi. (Immagine: Henrie / fotolia.com) Il cancro alla prostata è il terzo cancro mortale più comune
I test genetici per gli uomini con cancro alla prostata potrebbero determinare in futuro se sono affetti dal pericoloso difetto genetico e se una terapia speciale potrebbe aiutarli. Questo potrebbe potenzialmente prevenire molte morti in tutto il mondo. Circa il dieci per cento delle morti per cancro sono dovute al cancro alla prostata. Questo rende il cancro alla prostata il terzo più comune cancro mortale: solo il cancro del polmone e del colon uccide più persone ogni anno. I ricercatori preoccupati e medici sono sempre alla ricerca di nuovi modi per combattere la malattia o prevenire il loro sviluppo. Qui, uno studio recente ha rilevato che il sesso regolare previene il cancro alla prostata. Una misura preventiva a cui la maggior parte degli uomini non dovrebbe avere problemi.
Circa il 12% degli uomini con carcinoma della prostata soffre di una mutazione genetica ereditaria
Ci sono molti fattori che influenzano o no il cancro alla prostata. Ad esempio, una circonferenza della vita più grande aumenta il rischio di cancro alla prostata. Il nuovo studio ha rilevato che circa il 12% degli uomini con carcinoma della prostata ha una mutazione genetica ereditaria che è un fattore di rischio. Questa mutazione ereditaria BRCA potrebbe portare al trattamento con nuovi farmaci, affermano i medici. Gli scienziati britannici e i loro colleghi degli Stati Uniti hanno utilizzato un semplice test della saliva per studiare 20 geni che svolgono un ruolo nello sviluppo del cancro alla prostata. Circa il 12% degli uomini testati presentava una mutazione ereditaria in un gene di riparazione del DNA. Una mutazione di BRCA è stata trovata in circa il 5% degli uomini, aggiungono gli esperti.
I pazienti potrebbero beneficiare di un trattamento di precisione in futuro
Il nostro studio ha dimostrato che una percentuale significativa di uomini con carcinoma prostatico avanzato sono nati con mutazioni di riparazione del DNA, spiega il professor John de Bono dell'Istituto di ricerca sul cancro. In questi uomini con carcinoma prostatico avanzato, un test genetico potrebbe identificare la mutazione esistente. I pazienti potrebbero beneficiare di un trattamento di precisione speciale, aggiunge il professor de Bono. Tali ricercatori dovrebbero quindi utilizzare farmaci come inibitori di PARP per combattere il cancro, spiegano i ricercatori.
Le persone con carcinoma della prostata avanzato spesso hanno geni di riparazione del DNA mutati
I geni di riparazione del DNA mutato sono stati rilevati più di quattro volte più frequentemente negli uomini con carcinoma della prostata avanzato rispetto alla popolazione generale, dicono i ricercatori. Questi geni sono stati trovati anche più del doppio negli uomini con carcinoma prostatico avanzato rispetto a quelli con carcinoma prostatico localizzato, spiegano gli esperti. Pertanto devono essere valutati come un chiaro fattore di rischio per la malattia. (As)