La proteina ben nota apre nuovi approcci contro la SM e gli ictus

La proteina ben nota apre nuovi approcci contro la SM e gli ictus / Notizie di salute

Fattore importante scoperto per lo sviluppo della barriera emato-encefalica

I ricercatori di Göttingen hanno studiato la proteina Hunchback di lunga data e hanno scoperto che la proteina svolge un ruolo centrale nello sviluppo della barriera emato-encefalica. I biologi hanno dimostrato nei moscerini della frutta che la perdita della funzione proteica provoca una rottura della barriera emato-encefalica. Questa barriera garantisce principalmente che al cervello vengano fornite sostanze nutritive e che gli inquinanti siano tenuti lontani. I risultati forniscono un nuovo impulso alla ricerca sulle malattie che colpiscono la barriera emato-encefalica come la sclerosi multipla e alcuni tipi di ictus.


I biologi dell'Università di Göttingen hanno acquisito le loro conoscenze sulla proteina del gobbo negli studi sulla mosca della frutta Drosophila melanogaster. Sebbene gli esperimenti siano stati condotti su mosche, ma possono essere paragonati a quelli umani, poiché secondo gli scienziati, la barriera emato-encefalica della mosca della frutta è simile a quella degli umani. Per la formazione di questa copertura protettiva, cellule specializzate costruite molto simili sono responsabili in diversi gruppi di animali. I risultati dello studio sono stati recentemente pubblicati sulla rivista "PLoS Genetics".

Gli scienziati di Göttingen scoprono importanti funzioni della proteina Hunchback in connessione con la barriera emato-encefalica. (Immagine: Sergey Nivens / fotolia.com)

La funzione della barriera emato-encefalica

La barriera emato-encefalica consente di delimitare che il sangue nel tessuto nervoso del cervello può mantenere un ambiente speciale. Questo processo è chiamato omeostasi. La barriera emato-encefalica, che consiste principalmente di una barriera di cellule endoteliali ha funzioni protettive importanti, quali la difesa di circolazione patogeni, tossine e messaggeri. La funzione della barriera emato-encefalica può essere confrontata con un filtro che consente il passaggio dei nutrienti necessari, rimuove i prodotti metabolici e blocca gli inquinanti.

La barriera emato-encefalica complica i trattamenti farmacologici

In una varietà di malattie neurologiche, la barriera emato-encefalica complica il trattamento farmacologico, poiché molti farmaci sono bloccati dalla barriera e quindi non raggiungono l'obiettivo desiderato. Molte attuali aree di ricerca riguardano il superamento della barriera emato-encefalica.

L'occhio di mosca ha fornito l'indizio cruciale

I biologi dello sviluppo hanno da tempo conosciuto la proteina del gobbo come un fattore importante nello sviluppo embrionale. Ora i ricercatori hanno Gottinga trovato negli studi dei geni in Taufliegenauge che molti geni sono regolati anche dalla proteina Gobbo. "Motivati ​​da questa scoperta, abbiamo la funzione della proteina ha esaminato più da vicino", l'autore principale Montserrat Torres Oliva da Johann-Friedrich-Blumenbach Istituto di Zoologia e Antropologia in un comunicato stampa della Università Georg-August di Göttingen ha spiegato i risultati dello studio.

I ricercatori hanno spento la barriera emato-encefalica nei cervelli volanti

In primo luogo, i biologi hanno osservato che la proteina Hunchback è attiva in specifiche cellule gliali. Questi migrano nell'occhio del moscerino, svolgono la loro funzione lì e poi lasciano l'occhio nella direzione del cervello. "A quali compiti le cellule gliali si sono adempiute in quel momento, è stato finora completamente sconosciuto", spiega il capo dello studio, Dr. med. Nico posa.

Senza la funzione del gobbo, nessuna barriera emato-encefalica

In ulteriori esperimenti, gli scienziati hanno spento la proteina. "La perdita di funzione Gobbo ha fatto sì che le cellule gliali non potevano essere formati adeguatamente e negli uccelli con le cellule gliali incomplete, la barriera emato-encefalica non era intatto," riassumono gli scienziati. I risultati sono nuovi impulsi per lo studio di malattie in cui la funzione della barriera emato-encefalica è compromessa. Questi includono, per esempio, malattie come la sclerosi multipla e l'ictus. (Vb)