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Come una donna incurabilmente malata ha celebrato una festa d'addio e si è tolta la vita
Un americano malato terminale ha celebrato una commovente festa di addio di due giorni alla fine di luglio e poi ha ingoiato un cocktail di droga mortale. La donna soffriva di SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), una malattia dei nervi incurabile che divenne nota a molte persone attraverso la cosiddetta "Ice Bucket Challenge". Invitati amici e parenti sono stati invitati a non piangere alla festa.
Il paziente voleva porre fine alla sua vita
Alla fine di luglio, la statunitense Betsy Davis, 41 anni, ha deciso di mettere fine alla sua vita. Nel 2013, le era stata diagnosticata la SLA (sclerosi laterale amiotrofica), una malattia del sistema nervoso conosciuta per essere incurabile e conosciuta da molte persone dalla cosiddetta "Ice Bucket Challenge". Prima di uccidersi, ha celebrato una festa di addio di due giorni con la sua famiglia e gli amici vicino a San Diego, in California.
Non tutte le feste in spiaggia hanno un'occasione felice. In California, una donna malata terminale ha celebrato una festa d'addio e successivamente si è tolta la vita con un cocktail di droga. (Immagine: Jacob Lund / fotolia.com) Malattia nervosa incurabile
Malattia nervosa ALS, che può portare a gravi contrazioni muscolari e gravi problemi di deglutizione, tra gli altri, porta a danni alle cellule nervose. Non è curabile e causa la morte in circa la metà dei pazienti entro i primi tre anni. Gli individui affetti vivono solo con la malattia da più di un decennio in casi eccezionali. Betsy Davis ha ottenuto la sua diagnosi circa tre anni fa. Voleva decidere da sola quando la sua vita era finita.
Festa di addio di due giorni con famiglia e amici
La 41enne ha deciso di salutare la sua morte con una grande festa di due giorni. Ha inviato inviti a parenti e amici, sottolineando che le circostanze sono probabilmente diverse "rispetto a tutte le altre celebrazioni a cui abbia mai partecipato. Richiedono resistenza emotiva e apertura ", riporta il Daily Mail britannico. Davis ha scritto: "Non ci sono regole. Indossa quello che vuoi, di 'quello che vuoi, balla, salta, urla, canta, prega, ma non piangere di fronte a me. Oh, OK, una regola. "
Agli ospiti è stato consegnato un ricordo del paziente
Gli ospiti in visita hanno festeggiato due giorni con il paziente, che era un pittore e artista performativo prima della sua malattia. Secondo i media, c'erano cocktail e pizza, alcuni ospiti hanno fatto musica con gli strumenti portati. Guardavano uno dei film preferiti di Davis ("The Dance of Reality") e si modellavano sugli abiti del paziente. Alla fine, tutti i presenti sono stati autorizzati a prendere un "Betsy Souvenir".
Vivere sulla sedia a rotelle elettrica
Il 41enne aveva trascorso tutta la festa, così come gli ultimi mesi su una sedia a rotelle elettrica. A causa della sua malattia, non è stata in grado di sopportare o eseguire qualsiasi cosa della vita di tutti i giorni, come lavarsi i denti o grattarsi. Alla fine dei festeggiamenti, tutti gli ospiti si sono riuniti per l'ultima foto in comune della padrona di casa e l'hanno baciata.
Ultimo tramonto
Alla fine, Betsy Davis osservò il suo ultimo tramonto e prese un cocktail di medicinali mortale alla presenza del suo medico, massaggiatrice, infermiera e infermiera. Quattro ore dopo, era morta e il suo suicidio si è verificato solo circa un mese dopo che la legge della California aveva legalizzato tale opzione per i malati terminali.
Ice Bucket Challenge ha richiamato l'attenzione sulla malattia
La rara malattia nervosa sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è nota a molte persone sin dalla cosiddetta "Ice Bucket Challenge". Migliaia di persone in tutto il mondo hanno versato acqua ghiacciata sopra le loro teste per raccogliere fondi per la ricerca sulla SLA. Di recente è stato riferito che centinaia di milioni di dollari si sono uniti grazie alla Ice Bucket Challenge.
Donazioni utilizzate in modo significativo
Il denaro investito nella ricerca era ovviamente di grande utilità. Gli scienziati hanno scoperto nuove varianti genetiche che contribuiscono alla malattia in molti casi. La professoressa Naomi Wray dell'Università del Queensland (Australia) ha dichiarato: "Questi tre nuovi geni aprono nuove opportunità di ricerca per comprendere una malattia complessa e debilitante che al momento non viene trattata efficacemente." Secondo gli esperti coinvolti la ricerca è diventata possibile grazie alle donazioni. (Ad)